PHKG1 Anticuerpo (RR-34): sc-100536

El anticuerpo PHKG1 (RR-34) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína PHKG1 de origen humano mediante inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-PHKG1 (RR-34) está disponible en formato no conjugado. PHKG1, o subunidad γ1 de la fosforilasa cinasa, es un componente crucial de la fosforilasa cinasa (PHK), que es una proteína hexadecamérica compuesta por cuatro cadenas α, cuatro cadenas β, cuatro cadenas γ y cuatro cadenas δ. Las cadenas γ sirven como unidades catalíticas, mientras que las cadenas α y β funcionan como componentes reguladores, y las cadenas δ son calmodulinas que median en la señalización del calcio. La PHKG1 contiene dos dominios de unión a la calmodulina y un dominio de proteína cinasa, que son esenciales para la actividad enzimática. Como cadena catalítica de la PHK, la PHKG1 desempeña un papel vital en la vía glucogenolítica al catalizar la fosforilación y activación de la glucógeno fosforilasa, facilitando así la movilización de glucosa de las reservas de glucógeno. Esta función es especialmente importante para mantener la homeostasis de la glucosa durante el ayuno o la actividad física intensa. Las mutaciones en el gen que codifica la PHKG1 pueden provocar una deficiencia de la fosforilasa cinasa, lo que da lugar a la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 9C (GSD9C), una afección caracterizada por la acumulación de glucógeno en el hígado y alteraciones metabólicas asociadas.

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PHKG1 Anticuerpo (RR-34) Referencias:

1. Glucogenosis hepática por deficiencia de fosforilasa cinasa: progresión a cirrosis en la infancia asociada a mutaciones de PHKG2 (H144Y y L225R).  |  Burwinkel, B., et al. 2000. J Med Genet. 37: 376-7. PMID: 10905889
2. Fenotipo grave de glucogenosis hepática por deficiencia de fosforilasa cinasa con mutaciones en el gen PHKG2.  |  Burwinkel, B., et al. 2003. Pediatr Res. 54: 834-9. PMID: 12930917
3. Clonación molecular y análisis enzimático del homólogo de rata de 'PhK-gamma T', una isoforma de la subunidad catalítica de la fosforilasa cinasa.  |  Calalb, MB., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1455-63. PMID: 1370475
4. Efectos de Scutellariae Radix sobre la expresión génica en células HEK 293 mediante microarrays de cDNA.  |  Chen, CS., et al. 2006. J Ethnopharmacol. 105: 346-51. PMID: 16406416
5. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IX: Alta variabilidad en el fenotipo clínico.  |  Beauchamp, NJ., et al. 2007. Mol Genet Metab. 92: 88-99. PMID: 17689125
6. El ácido ribonucleico mensajero que codifica una isoforma aparente de la subunidad catalítica de la fosforilasa cinasa es abundante en el testículo adulto.  |  Hanks, SK. 1989. Mol Endocrinol. 3: 110-6. PMID: 2915644
7. El vWF derivado del adenocarcinoma de pulmón promueve la metástasis tumoral regulando el metabolismo del glucógeno mediado por PHKG1.  |  Gu, J., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 1362-1376. PMID: 35150045
8. Cinco genes identificados como marcadores pronósticos del cáncer colorrectal mediante la integración de datos del estudio de asociación del genoma completo y de loci de rasgos cuantitativos de expresión.  |  Zhang, C., et al. 2024. Per Med. 21: 103-116. PMID: 38380524
9. ADNc humano que codifica la isoforma muscular de la subunidad gamma de la fosforilasa cinasa (PHKG1).  |  Wehner, M. and Kilimann, MW. 1995. Hum Genet. 96: 616-8. PMID: 8530014
10. La isoforma testicular de la subunidad catalítica de la fosforilasa cinasa (PhK-gammaT) desempeña un papel crítico en la regulación de la movilización de glucógeno en el pulmón en desarrollo.  |  Liu, L., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 11761-6. PMID: 8662648
11. Las mutaciones en la isoforma testículo/hígado de la subunidad gamma de la fosforilasa quinasa (PHKG2) causan glucogenosis hepática autosómica en la rata gsd y en humanos.  |  Maichele, AJ., et al. 1996. Nat Genet. 14: 337-40. PMID: 8896567
12. Glucogenosis hepática por deficiencia de fosforilasa cinasa: Estructura del gen PHKG2 y mutaciones asociadas a la cirrosis.  |  Burwinkel, B., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 149-54. PMID: 9384616

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

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Los anticuerpos primarios como Anti-PHKG1 Antibody (RR-34) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PHKG1 Anticuerpo (RR-34) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PHKG1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 50 µg IgG_2a kappa light chain in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PHKG1 Anticuerpo (RR-34):

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