Estructura molecular de Phenylacetaldehyde, Número CAS: 122-78-1
Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1)
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Nombres Alternativos:
α-Tolyaldehyde; Hyacinthin; Phenylethanal
Solicitud:
Phenylacetaldehyde es un compuesto aromático natural
Número de CAS:
122-78-1
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
120.15
Fórmula Molecular:
C8H8O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El fenilacetaldehído se utiliza en estudios destinados a comprender la formación y estabilidad de los aromas, como en perfumería. Algunos pueden utilizar el Fenilacetaldehído para explorar su papel como intermediario en la biosíntesis de varios fenilpropanoides, que son importantes en el metabolismo y la defensa de las plantas. El fenilacetaldehído se estudia por su potencial como componente básico en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas, incluidos los polímeros. La reactividad del compuesto con otras entidades químicas también es un área de estudio importante, sobre todo en el desarrollo de nuevas metodologías que podrían conducir a avances en las tecnologías de producción química.
Phenylacetaldehyde (CAS 122-78-1) Referencias
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- La fenilacetaldehído sintasa vegetal es una enzima homotetramérica bifuncional que cataliza la descarboxilación y la oxidación de la fenilalanina. | Kaminaga, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 23357-66. PMID: 16766535
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- Un aducto fenilacetaldehído-flavonoide, 8-C-(E-phenylethenyl)-norartocarpetina, exhibe un potencial anticancerígeno intrínseco relacionado con la apoptosis y las vías MAPK en HepG2, SMMC-7721 y QGY-7703. | Zheng, ZP., et al. 2016. Food Chem. 197 Pt B: 1085-92. PMID: 26675844
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- La descarboxilasa de aminoácidos aromáticos interviene en la producción de fenilacetaldehído volátil en las flores de níspero (Eriobotrya japonica). | Koeduka, T., et al. 2017. Plant Biotechnol (Tokyo). 34: 193-198. PMID: 31275027
- Caracterización Bioquímica de Fenilacetaldehído Deshidrogenasas de Bacterias del Suelo Degradadoras de Estireno. | Zimmerling, J., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 650-667. PMID: 33106986
- El fenilacetaldehído, un volátil vegetal, ataca a las células madre del cáncer de mama mediante la inducción de ROS y la regulación de la señal Stat3. | Choi, HS., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 33202749
- Síntesis de derivados de dibenzociclohepta[1,2-a]naftaleno a partir de fenilacetaldehído y alcoholes bencílicos alquinos mediante adición electrofílica secuencial y reacciones de Friedel-Crafts dobles. | Sahu, AK., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 2430-2435. PMID: 33662089
- Cinética de liberación en tiempo real de fenilacetaldehído en soluciones modelo tipo vino. | Monforte, AR., et al. 2021. Food Chem. 364: 128948. PMID: 33775502
- Detección en Tiempo Real de Fenilacetaldehído en el Vino: Aplicación de un Sensor de Microondas Basado en Sílice Molecularmente Impresa. | Rossignol, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268593
- Efectos Inhibitorios Sinérgicos de Aminoácidos Seleccionados en la Formación de 2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina (PhIP) en Sistemas Modelo de Benzaldehído y Fenilacetaldehído-Creatinina. | Deng, P., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 10858-10871. PMID: 36007151
- Estudio del Mecanismo de Formación de Fenilacetaldehído en un Medio a Base de Castaño de Agua Chino durante el Proceso de Vaporización. | Lin, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36766028
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Phenylacetaldehyde, 25 ml | sc-250699 | 25 ml | $31.00 | |||
Phenylacetaldehyde, 100 ml | sc-250699A | 100 ml | $82.00 | |||
Phenylacetaldehyde, 500 ml | sc-250699B | 500 ml | $214.00 |