Date published: 2025-9-8

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Phenacetin (CAS 62-44-2)

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Solicitud:
Phenacetin es un inhibidor de la Cox-3
Número de CAS:
62-44-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
179.22
Fórmula Molecular:
C10H13NO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La fenacetina es un compuesto con una larga historia de uso en diversas aplicaciones, pero en el contexto de la investigación contemporánea suele estudiarse por sus propiedades bioquímicas y su persistencia en el medio ambiente. En química analítica, se utiliza con frecuencia como patrón interno para la cuantificación de otras sustancias en mezclas complejas mediante técnicas como la cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS). Los científicos medioambientales investigan las vías de degradación de la fenacetina y su presencia como contaminante en sistemas acuáticos para comprender mejor el impacto medioambiental de este tipo de moléculas orgánicas. En el campo de la síntesis orgánica, la Fenacetina es objeto de investigación por su papel como precursor en la preparación de otros compuestos mediante procesos como la O-dealquilación. Además, se realizan estudios sobre el metabolismo de la fenacetina por diversos sistemas enzimáticos para conocer mejor las vías de transformación y desintoxicación de xenobióticos en los organismos.


Phenacetin (CAS 62-44-2) Referencias

  1. La inflamación inducida por aceite de trementina disminuye la absorción y aumenta la distribución de fenacetina sin alterar su proceso de eliminación en ratas.  |  Prasad, VG., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 23-8. PMID: 24356809
  2. Acetaminofeno/paracetamol: Una historia de errores, fracasos y falsas decisiones.  |  Brune, K., et al. 2015. Eur J Pain. 19: 953-65. PMID: 25429980
  3. Estudio de la capacidad de la fenacetina, el paracetamol y la aspirina para inducir citotoxicidad, mutación y transformación morfológica en células embrionarias de ratón C3H/10T1/2 clon 8.  |  Patierno, SR., et al. 1989. Cancer Res. 49: 1038-44. PMID: 2912548
  4. Comparación de la salicilamida y el paracetamol y su disposición profármaco en perros.  |  Podder, SK., et al. 1988. J Pharmacobiodyn. 11: 324-9. PMID: 3171875
  5. Un polímero de impresión molecular superficial sensible a la luz NIR para la liberación fotorregulada de fármacos en solución acuosa a través de tejido porcino.  |  Liu, LT., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110253. PMID: 31753332
  6. Perfusiones combinadas arterial hepática-venosa portal y arterial hepática-venosa hepática para sondear la abundancia de actividades de metabolización de fármacos: actividad de O-deetilación venosa perihepática para la fenacetina y actividad de sulfatación periportal para el paracetamol en la preparación de hígado de rata de un solo paso.  |  Pang, KS., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 247: 690-700. PMID: 3183964
  7. Características termodinámicas de la fenacetina en estado sólido y en soluciones saturadas en varios disolventes neutros y binarios.  |  Przybyłek, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279418
  8. Determinación de las actividades CYP450 en ratas con diabetes mellitus mediante un método UHPLC-MS/MS.  |  Wang, Z., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 224: 115191. PMID: 36512868
  9. Solubility Characteristics of Acetaminophen and Phenacetin in Binary Mixtures of Aqueous Organic Solvents (Características de solubilidad del paracetamol y la fenacetina en mezclas binarias de disolventes orgánicos acuosos): Experimental and Deep Machine Learning Screening of Green Dissolution Media.  |  Cysewski, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559321
  10. Acciones inhibitorias de los productos de desacetilación de la fenacetina y el paracetamol sobre las prostaglandinas sintetasas en líneas celulares neuronales y gliales y en la médula renal de rata.  |  von Bruchlausen, F. and Baumann, J. 1982. Life Sci. 30: 1783-91. PMID: 6808277
  11. Cinética de metabolitos: formación de acetaminofeno a partir de fenacetina deuterada y no deuterada y acetanilida en la cinética de sulfatación del acetaminofeno en la preparación perfundida de hígado de rata.  |  Pang, KS., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 14-9. PMID: 7086695
  12. Efecto del propilenglicol en el metabolismo dependiente del P450 del paracetamol y otras sustancias químicas en fracciones subcelulares del hígado de ratón.  |  Snawder, JE., et al. 1993. Life Sci. 52: 183-9. PMID: 8355558
  13. Especificidad de las sondas de sustrato e inhibidor para los citocromos P450 1A1 y 1A2 humanos.  |  Tassaneeyakul, W., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 401-7. PMID: 8474022

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phenacetin, 50 g

sc-257998
50 g
$47.00

Phenacetin, 250 g

sc-257998A
250 g
$89.00