Phemx Anticuerpo (FF-37): sc-81997

El anticuerpo anti-Phemx (FF-37) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína Phemx de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-Phemx (FF-37) está disponible como anticuerpo monoclonal isotipo no conjugado. Phemx, también conocida como proteína de expresión panhematopoyética, PHMX, TSPAN32 o TSSC6, es un miembro crucial de la familia de las tetraspaninas, que desempeña un papel importante en la transducción de señales transmembrana, la proliferación celular, la diferenciación y la motilidad. Estructuralmente, Phemx es una proteína de membrana multipasos caracterizada por dominios intracelulares N- y C-terminales, cuatro dominios transmembrana y dos bucles extracelulares, que son esenciales para las vías de señalización celular. Phemx se expresa de forma ubicua desde la embriogénesis temprana hasta la edad adulta, con expresión predominante en los tejidos hematopoyéticos, lo que indica un papel vital en la función de las células hematopoyéticas. Phemx interactúa con el complejo Integrina αIIb/Integrina β3, que es fundamental para estabilizar los trombos arteriales en las plaquetas y regular la señalización «de fuera a dentro», procesos importantes para la cicatrización de heridas. El gen que codifica Phemx se localiza en una importante región génica supresora de tumores asociada al síndrome de Beckwith-Wiedemann y a diversos cánceres, lo que pone de relieve posibles implicaciones en la biología tumoral y las estrategias terapéuticas.

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Phemx Anticuerpo (FF-37) Referencias:

1. Dos nuevos genes en el centro del dominio impreso 11p15 escapan a la impronta genómica.  |  Lee, MP., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 683-90. PMID: 10072438
2. Conservación de la secuencia y variabilidad de la impronta en el grupo de genes del síndrome de Beckwith-Wiedemann en humanos y ratones.  |  Paulsen, M., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1829-41. PMID: 10915772
3. Phemx, un nuevo gen de ratón que se expresa en células hematopoyéticas, se localiza en el clúster impreso del cromosoma 7 distal.  |  Nicholson, RH., et al. 2000. Genomics. 68: 13-21. PMID: 10950922
4. Una proteína transmembrana específica hematopoyética, Art-1, está posiblemente regulada por AML1.  |  Harada, Y., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 714-22. PMID: 11396961
5. Caracterización molecular de TSSC6 humana y de ratón: pruebas de que TSSC6 es un miembro genuino de la superfamilia de las tetraspaninas y se expresa específicamente en órganos hematopoyéticos.  |  Robb, L., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1522: 31-41. PMID: 11718897
6. La ausencia de Tssc6, un miembro de la superfamilia de las tetraspaninas, no afecta al desarrollo linfoide pero aumenta las respuestas proliferativas de las células T in vitro.  |  Tarrant, JM., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 5006-18. PMID: 12077330
7. Deterioro de la señalización 'outside-in' de la integrina alfaIIbbeta3 y de la estabilidad del trombo en ratones deficientes en TSSC6.  |  Goschnick, MW., et al. 2006. Blood. 108: 1911-8. PMID: 16720835