Peroxin 26 Anticuerpo (A-9): sc-376817

El anticuerpo Peroxin 26 (A-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína Peroxin 26 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los peroxisomas son orgánulos de membrana única presentes en prácticamente todas las células eucariotas. Están involucrados en numerosas vías catabólicas y anabólicas, incluyendo la beta-oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga, el metabolismo del peróxido de hidrógeno, la biosíntesis de plasmalógenos y la síntesis de ácidos biliares. La familia de genes Peroxin, que incluye más de 20 miembros, es necesaria para la biogénesis de los peroxisomas. El Peroxin 26, también conocido como PEX26 (proteína 26 de ensamblaje de peroxisomas), es una proteína ampliamente expresada que funciona para reclutar, transportar y anclar el Peroxin 1 y el Peroxin 6 a la membrana del peroxisoma, permitiendo así la formación de complejos heteroméricos de ATPasa AAA. Una vez formados, los complejos de ATPasa son capaces de importar diversas proteínas, como la catalasa, a los peroxisomas. La importación adecuada de estas proteínas peroxisomales es esencial para el desarrollo normal. Los defectos en el gen que codifica el Peroxin 26 son la causa de múltiples trastornos relacionados con los peroxisomas, incluyendo el síndrome de Zellweger (SZ), la enfermedad de Refsum infantil (ERI) y el grupo de complementación 8 del trastorno de biogénesis de peroxisomas (PBD-CG8).

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Peroxin 26 Anticuerpo (A-9) Referencias:

1. La peroxina patogénica Pex26p recluta los complejos Pex1p-Pex6p AAA ATPasa en los peroxisomas.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 454-60. PMID: 12717447
2. Las mutaciones en el nuevo gen de la peroxina PEX26 que causan trastornos de la peroxisoma-biogénesis del grupo de complementación 8 proporcionan una correlación genotipo-fenotipo.  |  Matsumoto, N., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 233-46. PMID: 12851857
3. The PEX Gene Screen: diagnóstico molecular de los trastornos de la biogénesis peroxisomal en el espectro del síndrome de Zellweger.  |  Steinberg, S., et al. 2004. Mol Genet Metab. 83: 252-63. PMID: 15542397
4. El splicing alternativo sugiere una función ampliada de PEX26 en la biogénesis de peroxisomas.  |  Weller, S., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 987-1007. PMID: 15858711
5. Las mutaciones en la peroxina Pex26p responsables de los trastornos de la biogénesis peroxisomal del grupo de complementación 8 deterioran su estabilidad, localización peroxisomal e interacción con el complejo Pex1p x Pex6p.  |  Furuki, S., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 1317-23. PMID: 16257970
6. Mecanismo de desplazamiento del receptor Pex5 de la señal de orientación peroxisomal de tipo 1: importación independiente de ATP y exportación dependiente de ATP.  |  Miyata, N. and Fujiki, Y. 2005. Mol Cell Biol. 25: 10822-32. PMID: 16314507
7. La orientación de las proteínas de membrana peroxisomal PEX26 y PEX15 ancladas a la cola se produce a través de los sitios de unión C-terminal PEX19.  |  Halbach, A., et al. 2006. J Cell Sci. 119: 2508-17. PMID: 16763195
8. Ensamblaje dinámico y funcional de las peroxinas AAA, Pex1p y Pex6p, y su receptor de membrana Pex26p.  |  Tamura, S., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 27693-704. PMID: 16854980
9. Ensamblaje dinámico y funcional de las peroxinas AAA, Pex1p y Pex6p, y su receptor de membrana Pex26p implicados en el desplazamiento del receptor PTS1 Pex5p en la biogénesis peroxisomal.  |  Fujiki, Y., et al. 2008. Biochem Soc Trans. 36: 109-13. PMID: 18208396
10. La secuenciación de nueva generación revela el panorama mutacional del síndrome de Usher diagnosticado clínicamente: variaciones en el número de copias, fenocopias, un objetivo predominante para la lectura translacional y PEX26 mutado en el síndrome de Heimler.  |  Neuhaus, C., et al. 2017. Mol Genet Genomic Med. 5: 531-552. PMID: 28944237
11. El silenciamiento de PEX26 como un modo no convencional de eliminar las células cancerosas resistentes a los fármacos y prevenir la resistencia a los mismos.  |  Dahabieh, MS., et al. 2022. Autophagy. 18: 540-558. PMID: 34074205
12. Correlación genotipo-fenotipo del gen PEX26 en neonatos con síndrome de Zellweger.  |  He, Y., et al. 2021. Transl Pediatr. 10: 1825-1833. PMID: 34430430

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Peroxin 26 Antibody (A-9) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Peroxin 26 Antibody (A-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Peroxin 26 Anticuerpo (A-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Peroxin 26

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Peroxin 26 Anticuerpo (A-9):

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