Plásmido CRISPR de Activación (m) Periostin: sc-424463-ACT

Mouse Postn codifica periostina, una proteína matricelular secretada de la matriz extracelular que se une a integrinas y modula la adhesión célula–matriz, la migración y la mecanotransducción. La periostina contribuye a la remodelación de la matriz extracelular, a la fibrilogénesis del colágeno y a la activación de vías de señalización que incluyen FAK/PI3K/AKT, ERK/MAPK y programas dependientes de TGF-β. Se expresa de manera prominente en tejidos conectivos y se induce durante la reparación de heridas y la remodelación tisular, vinculando la activación de los fibroblastos con cambios en la arquitectura del estroma. La expresión desregulada de periostina se utiliza con frecuencia como indicador molecular de fibrosis, remodelación inflamatoria y estroma asociado a tumores en sistemas de modelos murinos.

Periostin El plásmido de activación CRISPR (m) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de Postn sin alterar la secuencia de ADN subyacente.

Periostin El plásmido de activación CRISPR (m) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus Postn en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.

Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional Postn, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de Periostin. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo Postn y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de Periostin en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía Periostin en células tumorales con expresión de Postn silenciada o reducida.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.