periaxin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-404868

개요

PRX는 말초신경 수초의 안정성과 유지를 위해 필수적인, 슈반세포에 풍부한 스캐폴딩 단백질인 페리아신(periaxin)을 암호화합니다. 페리아신은 세포골격 조직화와 막 도메인 구조 형성에 관여하여 슈반세포의 신장(연장)과 축삭–교세포 상호작용을 조절하는 수초 관련 복합체의 형성을 지원합니다. PRX의 기능이 교란되면 수초 항상성과 신경 전도가 영향을 받아, 페리아신 기능 변화가 샤르코–마리–투스병 4F형(Charcot–Marie–Tooth disease type 4F) 및 데제린–소타스 유사 표현형(Dejerine–Sottas–like phenotypes)을 포함한 유전성 말초신경병증과 연관됨이 알려져 있습니다. 따라서 PRX는 말초신경의 무결성에 영향을 미치는 수초화 조절, 슈반세포 분화, 스트레스 반응 경로 연구에서 널리 다뤄집니다.

periaxin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PRX 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PRX 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PRX의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 periaxin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 periaxin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PRX 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• periaxin 기능에 중요한 PRX 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PRX 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• periaxin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 periaxin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PRX 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  periaxin HDR 플라스미드 (h) 및 periaxin HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PRX 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PRX 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.