PDC-E2 Anticuerpo (B-2): sc-271534

El anticuerpo PDC-E2 (B-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína PDC-E2 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo PDC-E2 (B-2) está disponible en forma de anticuerpo anti-PDC-E2 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-PDC-E2, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La cirrosis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática autoinmune crónica y destructiva caracterizada por la presencia de autoanticuerpos antimitocondriales en el suero de los pacientes y la destrucción mediada por células T de las células epiteliales biliares que recubren los conductos biliares intrahepáticos pequeños. El suero de los pacientes se caracteriza por una alta frecuencia (superior al 95%) de autoanticuerpos dirigidos a un antígeno mitocondrial, identificado como el componente E2 del complejo multienzimático de la piruvato deshidrogenasa (PDC-E2). El PDC-E2 contiene tanto un dominio lipoil-portador amino-terminal como un dominio catalítico carboxi-terminal. La secuencia humana conserva el motivo Glu-Thr-Asp-Lys-Ala del sitio lipoil-portador. Dos formas conformacionalmente alternativas de la proteína PDC-E2 han sido reveladas por inmunotransferencia. Los autoepítopos inmunodominantes de los autoantígenos corresponden al dominio lipoil interno. Un número significativo de pacientes asintomáticos que tienen anticuerpos contra PDC-E2 tienen un alto riesgo de desarrollar cirrosis biliar primaria.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PDC-E2 Anticuerpo (B-2) Referencias:

1. Respuestas de las células T al autoepítopo dominante putativo en la cirrosis biliar primaria (CBP).  |  Palmer, JM., et al. 1999. Clin Exp Immunol. 116: 133-9. PMID: 10209517
2. Inmunopatogenia de la cirrosis biliar primaria.  |  Quaranta, S., et al. 1999. Hepatogastroenterology. 46: 3041-7. PMID: 10626157
3. Seguimiento de personas asintomáticas con anticuerpos contra la piruvato deshidrogenasa en muestras de población adulta.  |  Kisand, KE., et al. 2001. J Gastroenterol. 36: 248-54. PMID: 11324728
4. Mutagénesis dirigida al sitio de la lisina dentro del autoepítopo inmunodominante de la PDC-E2.  |  Leung, PS., et al. 1990. Hepatology. 12: 1321-8. PMID: 1701753
5. Estructura primaria del autoantígeno mitocondrial M2 humano de la cirrosis biliar primaria: dihidrolipoamida acetiltransferasa.  |  Coppel, RL., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 7317-21. PMID: 3174635
6. Secuencia de nucleótidos de un ADNc para el componente dihidrolipoamida acetiltransferasa del complejo piruvato deshidrogenasa humano.  |  Thekkumkara, TJ., et al. 1988. FEBS Lett. 240: 45-8. PMID: 3191998
7. Análisis inmunohistoquímico de las moléculas de adhesión en el microentorno de los tractos portales en relación con la expresión aberrante de PDC-E2 y HLA-DR en los conductos biliares en la cirrosis biliar primaria.  |  Yasoshima, M., et al. 1995. J Pathol. 175: 319-25. PMID: 7538164
8. Los sueros de pacientes con tuberculosis reconocen el epítopo M2a (subunidad E2 de la piruvato deshidrogenasa) específico de la cirrosis biliar primaria.  |  Klein, R., et al. 1993. Clin Exp Immunol. 92: 308-16. PMID: 7683589
9. Los autoanticuerpos combinados humanos y los anticuerpos monoclonales de ratón contra PDC-E2 producen una tinción apical anormal de las glándulas salivales en pacientes con cirrosis biliar primaria coexistente y síndrome de Sjögren.  |  Tsuneyama, K., et al. 1994. Hepatology. 20: 893-8. PMID: 7927231
10. Distribución de la piruvato deshidrogenasa dihidrolipoamida acetiltransferasa (PDC-E2) y otro marcador mitocondrial en la glándula salival y el epitelio biliar de pacientes con cirrosis biliar primaria.  |  Joplin, RE., et al. 1994. Hepatology. 19: 1375-80. PMID: 8188168
11. Anticuerpos contra dos formas de dihidrolipoamida acetiltransferasa (PDC-E2) en la cirrosis biliar primaria.  |  Chen, QY., et al. 1993. Liver. 13: 130-5. PMID: 8336525
12. Estructura tridimensional del principal autoantígeno de la cirrosis biliar primaria.  |  Howard, MJ., et al. 1998. Gastroenterology. 115: 139-46. PMID: 9649469

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PDC-E2 Antibody (B-2) tienen 10 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PDC-E2 Antibody (B-2) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PDC-E2 Anticuerpo (B-2) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PDC-E2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 10 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PDC-E2 Anticuerpo (B-2):

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