PC-3 Cell Lysate: sc-2220

El lisado celular PC-3 se deriva de la línea celular PC-3, una línea celular de cáncer de próstata humano independiente de andrógenos comúnmente utilizada en la investigación de la biología del cáncer para estudiar los mecanismos del cáncer de próstata y las respuestas celulares. Este lisado celular contiene un rico surtido de proteínas celulares, proporcionando una instantánea del perfil de expresión de proteínas bajo diversas condiciones experimentales, ideal para estudiar la transducción de señales, la proliferación celular y los mecanismos de apoptosis en células de cáncer de próstata. Los investigadores utilizan el lisado PC-3 principalmente para comprender las vías moleculares que impulsan la progresión del cáncer de próstata, como la vía PI3K/Akt, conocida por su papel en la promoción de la supervivencia y el crecimiento celular independientemente de la señalización androgénica. Este lisado también sirve como una herramienta valiosa para investigar las interacciones entre las células cancerosas y el microambiente tumoral, en particular para estudiar cómo las células del cáncer de próstata evaden las señales apoptóticas. Además, ayuda en el examen de las respuestas celulares a la hipoxia, ya que las células PC-3 son particularmente adeptas a adaptarse a entornos con poco oxígeno, lo que es fundamental para entender la metástasis del cáncer. Al proporcionar un panorama proteómico completo, el lisado celular PC-3 permite realizar estudios detallados de la bioquímica de las células de cáncer de próstata.

PC-3 Cell Lysate Referencias:

1. Expresión de la metaloproteinasa de matriz tipo 1 de membrana (MT1-MMP) en líneas celulares de cáncer de próstata.  |  Nagakawa, O., et al. 2000. Cancer Lett. 155: 173-9. PMID: 10822133
2. La ciclooxigenasa-2 se regula al alza en la atrofia inflamatoria proliferativa de la próstata, pero no en el carcinoma de próstata.  |  Zha, S., et al. 2001. Cancer Res. 61: 8617-23. PMID: 11751373
3. La apoptosis inducida por fenetil isotiocianato en la línea celular de cáncer de próstata humano PC-3 deficiente en p53 está mediada por quinasas reguladas por señales extracelulares.  |  Xiao, D. and Singh, SV. 2002. Cancer Res. 62: 3615-9. PMID: 12097262
4. Regulación a la baja de la expresión de PTEN/MMAC/TEP1 en la línea celular DU145 de cáncer de próstata humano por estímulos de crecimiento.  |  Bastola, DR., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 236: 75-81. PMID: 12190124
5. Interacción de la anosmina-1, la proteína implicada en el síndrome de Kallmann ligado al cromosoma X, con el heparán sulfato y el activador del plasminógeno tipo uroquinasa.  |  Hu, Y., et al. 2004. Biochem J. 384: 495-505. PMID: 15324302
6. La apoptosis inducida por la guggulsterona en células de cáncer de próstata humano se debe a la activación de la cinasa c-Jun NH2-terminal dependiente de los intermediarios reactivos del oxígeno.  |  Singh, SV., et al. 2007. Cancer Res. 67: 7439-49. PMID: 17671214
7. Aislamiento en un solo paso de proteínas de la membrana plasmática mediante perlas magnéticas con concanavalina A inmovilizada.  |  Lee, YC., et al. 2008. Protein Expr Purif. 62: 223-9. PMID: 18765283
8. La eliminación de la proteína tirosina fosfatasa SHP-1 inhibe la progresión G1/S en células de cáncer de próstata mediante la regulación de componentes de la maquinaria del ciclo celular.  |  Rodríguez-Ubreva, FJ., et al. 2010. Oncogene. 29: 345-55. PMID: 19838216
9. Potenciación de la actividad osteoclastogénica en células osteolíticas de cáncer de próstata por contacto físico con osteoblastos.  |  Shiirevnyamba, A., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 505-13. PMID: 21206493
10. Una pequeña molécula dirigida a la asociación cromatínica del antígeno nuclear de células proliferantes inhibe el crecimiento de células tumorales.  |  Tan, Z., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 811-9. PMID: 22399488
11. El diseño de catalizadores metalopéptidos de rodio(II) permite un control fino en la funcionalización selectiva de dominios SH3 naturales.  |  Vohidov, F., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 4587-91. PMID: 25688989
12. Sistema teranóstico basado en AIEgen: imagen dirigida de células cancerosas y amplificación adyuvante de la eficacia antitumoral del paclitaxel.  |  Chen, C., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2191-2198. PMID: 28507673
13. La 7-Farnesiloxicumarina ejerce efectos anticancerígenos en una línea celular de cáncer de próstata mediante la inhibición de la 15-LOX-1.  |  Saboormaleki, S., et al. 2018. Arch Iran Med. 21: 251-259. PMID: 29940744