El gen Pax contiene dominios emparejados con una fuerte homología a genes en Drosophila que están involucrados en la programación del desarrollo temprano. Las lesiones en el gen Pax-6 son responsables de la mayoría de los casos de aniridia, una malformación congénita del ojo, principalmente caracterizada por hipoplasia del iris, que puede causar ceguera. Pax-6 está involucrado en otras malformaciones del segmento anterior además de la aniridia, como la anomalía de Peters, un error importante en el desarrollo embrionario del ojo con opacidad corneal y adhesiones iridolenticulocorneales variables. El gen Pax-6 codifica un regulador transcripcional que reconoce genes objetivo a través de su dominio de unión al ADN tipo emparejado. El dominio emparejado está compuesto por dos subdominios distintos de unión al ADN, el subdominio amino-terminal y el subdominio carboxi-terminal, que se unen a secuencias de ADN consenso respectivas. El gen humano Pax-6 produce dos isoformas alternativamente empalmadas que tienen la estructura distintiva del dominio emparejado.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Pax-6 Anticuerpo (AD1.5) | sc-53106 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Pax-6 (AD1.5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-536889 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Pax-6 (AD1.5): m-IgGκ BP-HRP | sc-534061 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Pax-6 (AD1.5): m-IgG1 BP-HRP | sc-544879 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |