PARD6B Anticuerpo (E-6): sc-390452

La asimetría celular es crucial para el desarrollo de organismos multicelulares. Las proteínas PARD (defectuosas en la partición) desempeñan roles importantes en la división celular asimétrica y el crecimiento polarizado, mientras que Cdc42 y Rac median el establecimiento del crecimiento y la polaridad celular y contribuyen a la transformación oncogénica por Ras. La proteína humana PARD6, un polipéptido de 345 aminoácidos, tiene un dominio PDZ y un motivo CRIB-like (unión interactiva con Cdc42/Rac). PARD6 interactúa con Rac y Cdc42 unidos a GTP a través de este motivo y con las isoformas atípicas de PKC PKCι/λ y PKCΩ a través de una asociación cabeza a cabeza en el extremo N-terminal. Estas interacciones permiten la formación de un complejo ternario in vitro e in vivo, que está implicado en la formación de uniones estrechas normales en los contactos célula-célula epiteliales y también está involucrado en la polarización de las células madre antes de la división celular asimétrica en C. elegans. PARD6 actúa a través de PARD3 al localizar o mantener la proteína PARD3 en el perímetro celular. PARD6A, también designada PAR-6α, PAR6C, TAX40 y TIP-40, se expresa en páncreas, músculo esquelético, cerebro y corazón, y se expresa débilmente en riñón y placenta. PAR6B se expresa en páncreas y en riñón tanto en adultos como en fetos, y se expresa débilmente en placenta y pulmón.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PARD6B Anticuerpo (E-6) Referencias:

1. Los complejos de señalización del lumen endotelial controlan la tubulogénesis específica de la matriz 3D a través de eventos interdependientes mediados por Cdc42 y MT1-MMP.  |  Sacharidou, A., et al. 2010. Blood. 115: 5259-69. PMID: 20215637
2. Cdc42 regula la formación de la unión apical en células epiteliales bronquiales humanas a través de PAK4 y Par6B.  |  Wallace, SW., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 2996-3006. PMID: 20631255
3. Par6B y PKC atípica regulan la orientación del huso mitótico durante la morfogénesis epitelial.  |  Durgan, J., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 12461-74. PMID: 21300793
4. PAR6B es necesario para la formación de la unión estrecha y la localización de PKCζ activada en el cáncer de mama.  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
5. Interacción funcional entre Cdc42 y dos dianas aguas abajo, Par6B y PAK4.  |  Jin, D., et al. 2015. Biochem J. 467: 293-302. PMID: 25662318
6. Influencia del gen supresor del tumor de Wilms WT1 sobre la polaridad de las células de Sertoli bovinas y las uniones estrechas a través de la vía de señalización no canónica WNT.  |  Wang, X., et al. 2019. Theriogenology. 138: 84-93. PMID: 31302435
7. Las células epiteliales pigmentarias de la retina inducidas con capacidad antitransición epitelio-mesénquima retrasan la degeneración retiniana.  |  Tian, H., et al. 2022. iScience. 25: 105050. PMID: 36185374
8. Fusiones del gen FGFR1 en un subconjunto de tumores mesenquimales pediátricos: Ampliación del espectro genético de tumores que comparten el solapamiento histológico con el fibrosarcoma infantil y las neoplasias de células fusiformes 'NTRK-rearranged'.  |  Warmke, LM., et al. 2023. Genes Chromosomes Cancer. 62: 641-647. PMID: 37265193
9. KLK10/LIPH/PARD6B/SLC52A3 son biomarcadores moleculares prometedores para el pronóstico del cáncer de páncreas a través de una red ceRNA.  |  Zhang, M., et al. 2024. Heliyon. 10: e24287. PMID: 38234923
10. Funciones oncogénicas y potencial terapéutico de la inhibición dirigida de SMARCAL1 en el cáncer de pulmón de células pequeñas.  |  Sun, BB., et al. 2024. Cancer Lett. 592: 216929. PMID: 38697461

El anticuerpo PARD6B preferido es el Anticuerpo PARD6B (B-10): sc-166405.