Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (h) PAR4: sc-401142-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PAR4 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PAR4 (h) y el plásmido de doble nickasa PAR4 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PAWR. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PAR4 Anticuerpo (A-10): sc-1666
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PAR4 | sc-401142-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PAR4 | sc-401142-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PAWR codifica la proteína proapoptótica PAR4 (prostate apoptosis response-4), un factor asociado a la función supresora de tumores que modula las vías de apoptosis intrínseca y extrínseca y antagoniza las señales de supervivencia. PAR4 influye en programas de transcripción y de respuesta al estrés mediante interacciones con isoformas atípicas de PKC, nodos reguladores de NF-κB y la maquinaria apoptótica, lo que la vincula al control de decisiones sobre el destino celular bajo estrés genotóxico e inflamatorio. Se han descrito alteraciones en la expresión de PAWR/PAR4 en múltiples cánceres humanos, y se asocian con cambios en la sensibilidad a la apoptosis, la diferenciación celular y el comportamiento metastásico. Además del contexto oncológico, PAR4 se ha implicado en la neurodegeneración y otros trastornos en los que la desregulación de la muerte celular y de la señalización de estrés contribuye a la patología.
PAR4 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PAWR en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PAWR. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PAWR. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PAWR alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.