Date published: 2025-9-6

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Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5)

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Solicitud:
Palmitoyl-N-isopropylamide es un inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH)
Número de CAS:
189939-61-5
Peso Molecular:
297.52
Fórmula Molecular:
C19H39NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La palmitoil-N-isopropilamida es un inhibidor de la FAAH (amida hidrolasa de ácidos grasos). Los estudios sugieren que la palmitoil-N-isopropilamida muestra una unión mínima a los receptores CB1 y CB2. Además, la palmitoil-N-isopropilamida inhibe la captación de [3H]-anandamida amida de ácidos grasos (AEA) en las células c6 y RBL-2H3. La palmitoil-N-isopropilamida funciona de forma similar al AM-404 (sc-200363) en la inhibición de la formación de [3H]-etanolamina a partir de [3H]-AEA. Los investigadores sugieren que la palmitoil-N-isopropilamida puede ser una plantilla útil para diseñar compuestos que reduzcan la acumulación celular y el metabolismo de la AEA, porque el compuesto no afecta a los receptores CB1 y CB2.


Palmitoyl-N-isopropylamide (CAS 189939-61-5) Referencias

  1. Efectos de homólogos y análogos de palmitoiletanolamida sobre la inactivación del endocannabinoide anandamida.  |  Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
  2. La familia de las palmitoiletanolamidas: ¿una nueva clase de agentes antiinflamatorios?  |  Lambert, DM., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 663-74. PMID: 11945130
  3. Efectos 'séquito' de las N-aciletanolaminas en los receptores vanilloides humanos. Comparación de los efectos sobre la activación del receptor vanilloide inducida por la anandamida y sobre el metabolismo de la anandamida.  |  Smart, D., et al. 2002. Br J Pharmacol. 136: 452-8. PMID: 12023948
  4. Transporte celular de anandamida, 2-araquidonilglicerol y palmitoiletanolamida: ¿objetivos para el desarrollo de fármacos?  |  Fowler, CJ. and Jacobsson, SO. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 193-200. PMID: 12052035
  5. AM404 y VDM 11 inhiben de forma no específica la proliferación de células de glioma C6 a concentraciones utilizadas para bloquear la acumulación celular del endocannabinoide anandamida.  |  Jonsson, KO., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 201-7. PMID: 12698235
  6. El agonista selectivo del receptor cannabinoide CB2 JWH133 reduce el edema de mastocitos en respuesta al compuesto 48/80 in vivo, pero no la liberación de beta-hexosaminidasa de rodajas de piel in vitro.  |  Jonsson, KO., et al. 2006. Life Sci. 78: 598-606. PMID: 16111718
  7. La amida hidrolasa de ácidos grasos controla la motilidad intestinal del ratón in vivo.  |  Capasso, R., et al. 2005. Gastroenterology. 129: 941-51. PMID: 16143133
  8. Visión general de las familias químicas de inhibidores de la amida hidrolasa de ácidos grasos y de la monoacilglicerol lipasa.  |  Vandevoorde, S. 2008. Curr Top Med Chem. 8: 247-67. PMID: 18289091
  9. Targeting fatty acid amide hydrolase and transient receptor potential vanilloid-1 simultaneously to modulate colonic motility and visceral sensation in the mouse: Una intervención farmacológica con N-araquidonoil-serotonina (AA-5-HT).  |  Bashashati, M., et al. 2017. Neurogastroenterol Motil. 29: PMID: 28695708
  10. Determinación de la distribución tisular de Alisol G, un antagonista de CB1R, en ratas mediante cromatografía líquida de ultra alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem.  |  Gao, Chen-Yu, et al. 2020. Pharmaceutical Fronts. 2.04: e179-e187.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Palmitoyl-N-isopropylamide, 5 mg

sc-203177
5 mg
$56.00