Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Palmarumycin C3 (CAS 159934-11-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(1a'R,7a'S)-3',6'-Dihydroxy-1a'H-spiro[naphtho[1,8-de][1,3]dioxine-2,2'-naphtho[2,3-b]oxiren]-7'(7a'H)-one
Número de CAS:
159934-11-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
348.3
Fórmula Molecular:
C20H12O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La palmarumicina C3 es un compuesto espirodioxinaftaleno aislado del hongo endofítico *Berkleasmium sp.*, que reside en palmeras. Presenta un marco estructural único que incluye un sistema de dioxinaftaleno espirovinculado, lo que lo convierte en un punto focal en el estudio de productos naturales con potenciales propiedades antioxidantes. El mecanismo principal del compuesto consiste en actuar como inhibidor del estrés oxidativo mediante la desactivación de las especies reactivas del oxígeno (ROS), que son mediadores críticos del daño celular y de las respuestas al estrés ambiental. En investigación, la palmaromicina C3 se utiliza ampliamente para explorar la dinámica del estrés oxidativo en las células, en particular cómo se mantiene y se altera el equilibrio oxidativo en diversas condiciones. Esta exploración contribuye a la comprensión de los mecanismos de defensa celular contra el daño oxidativo, proporcionando conocimientos sobre la biosíntesis natural de estructuras moleculares complejas. Además, el estudio de la palmaromicina C3 ayuda a delinear las vías a través de las cuales los hongos producen moléculas complejas, mejorando nuestro conocimiento de la ecología fúngica y el potencial para desarrollar nuevas estrategias de gestión del estrés oxidativo en contextos tanto medioambientales como biológicos.


Palmarumycin C3 (CAS 159934-11-9) Referencias

  1. Productos naturales derivados de precursores naftalenoides por dimerización oxidativa.  |  Krohn, K. 2003. Fortschr Chem Org Naturst. 85: 1-49. PMID: 12602036
  2. Modulación de la señalización de k-Ras por productos naturales.  |  Bharate, SB., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 2273-91. PMID: 22414109
  3. Actividades antimicrobianas y antioxidantes y efecto de la adición de 1-hexadeceno sobre los rendimientos de palmarumicina C2 y C3 en cultivo líquido del hongo endofítico Berkleasmium sp. Dzf12.  |  Mou, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 15587-99. PMID: 24352015
  4. Metabolitos biológicamente activos de los hongos, 5. Palmarumicinas C1-C16 de Coniothyrium sp.: aislamiento, elucidación de la estructura y actividad biológica.  |  Krohn, Karsten,. 1994. Liebigs Annalen der Chemie.11 (1994):: 1099-1108.
  5. Cladospironas B a I de Sphaeropsidales sp. F-24′ 707 por variación de las condiciones de cultivo.  |  Bode, Helge Björn, Martina Walker, and Axel Zeeck. 2000. European Journal of Organic Chemistry. 2000.18: 3185-3193.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Palmarumycin C3, 1 mg

sc-364123
1 mg
$163.00

Palmarumycin C3, 5 mg

sc-364123A
5 mg
$520.00