p53 Anticuerpo (BP 53.122): sc-73566

El anticuerpo p53 (BP 53.122) es un anticuerpo monoclonal IgG2a kappa de ratón criado contra una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 16-25 de la p53 de origen humano. Reactivo contra todas las isoformas de p53, el anticuerpo de ratón p53 permite estudiar la localización, expresión y función de p53 en el cáncer empleándose en diversos ensayos como la inmunotransferencia (western blotting), la inmunohistoquímica, la inmunofluorescencia y el ELISA en muestras de ratón, rata y humanos. La proteína p53, codificada por el gen TP53, es un supresor tumoral de unión al ADN que contiene dominios estructurales esenciales, como el dominio de oligomerización y el dominio de activación de la transcripción, que son cruciales para su papel en la regulación del destino celular. En respuesta a señales de estrés como los daños en el ADN, el p53 regula al alza los genes implicados en la detención del crecimiento y la apoptosis, influyendo en la muerte celular programada, la diferenciación celular y los mecanismos de control del ciclo celular. Localizada en el núcleo, la p53 puede ser trasladada al citoplasma por la MDM2, un regulador negativo clave y una E3 ubiquitina ligasa. MDM2 ubiquitina p53 para su degradación proteasomal, regulando estrechamente su actividad. La funcionalidad de p53 está influida por modificaciones postraduccionales como la fosforilación y la acetilación, que controlan su estado conformacional y su actividad de unión al ADN. Las mutaciones en el dominio de unión al ADN de p53, en particular dentro de los aminoácidos 110-286, comprometen su capacidad para unirse eficazmente al ADN, lo que conduce a la pérdida de supresión tumoral y contribuye a la progresión de muchos cánceres humanos. Esta región es un objetivo frecuente de las mutaciones en los cánceres, alterando la unión energéticamente favorable a los elementos cis necesarios para la regulación génica. El anticuerpo monoclonal p53 (BP 53.122) proporciona valiosos conocimientos sobre las vías celulares de p53 y ayuda a identificar posibles dianas terapéuticas dirigidas a restaurar la función supresora de tumores de p53.

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p53 Anticuerpo (BP 53.122) Referencias:

1. Aumento de la estabilidad de p53 de tipo salvaje y de la actividad transactiva por el agente quimiopreventivo apigenina en queratinocitos.  |  McVean, M., et al. 2000. Carcinogenesis. 21: 633-9. PMID: 10753197
2. La unión de Mdm2 a un dominio conformacionalmente sensible de p53 puede ser modulada por el ARN.  |  Burch, LR., et al. 2000. FEBS Lett. 472: 93-8. PMID: 10781812
3. Un papel para p53 en la reparación por escisión de bases.  |  Zhou, J., et al. 2001. EMBO J. 20: 914-23. PMID: 11179235
4. Potenciación de la unión específica a la secuencia de p53 mediante el superenrollamiento del ADN.  |  Palecek, E., et al. 2004. Oncogene. 23: 2119-27. PMID: 14755248
5. Una hipótesis de conformación para las funciones supresora y promotora de p53 en el control del crecimiento celular y en el cáncer.  |  Milner, J. 1991. Proc Biol Sci. 245: 139-45. PMID: 1682937
6. p53 reprime la autofagia de forma dependiente del ciclo celular.  |  Tasdemir, E., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 3006-11. PMID: 18838865
7. Desentrañando el mecanismo alostérico de cuatro mutaciones relacionadas con el cáncer en la interrupción de la interacción p53-ADN.  |  Tang, Y., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 10138-10148. PMID: 34403252
8. Alteración de las afinidades relativas de unión a metales en metalochaperonas multifuncionales para la reactivación de p53 mutante.  |  Kwan, K., et al. 2024. J Inorg Biochem. 251: 112433. PMID: 38043136
9. Dominio de la activación transcripcional mediada por p53 de tipo salvaje en células epiteliales mamarias.  |  Davis, P., et al. 1996. Oncogene. 13: 1315-22. PMID: 8808706
10. Identificación de un nuevo dominio funcional de p53 necesario para la supresión eficaz del crecimiento.  |  Walker, KK. and Levine, AJ. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 15335-40. PMID: 8986812

El anticuerpo p53 preferido es el Anticuerpo p53 (DO-1): sc-126.