Estructura molecular de p38 MAP Kinase Inhibitor IV, Número CAS: 1638-41-1
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1)
Nombres Alternativos:
MT4; 2,2′-Sulfonyl-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
Solicitud:
p38 MAP Kinase Inhibitor IV es un inhibidor de p38α/β MAPK competitivo con ATP
Número de CAS:
1638-41-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
456.94
Fórmula Molecular:
C12H4Cl6O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El Inhibidor IV de la cinasa MAP p38 es un compuesto de sulfona permeable a las células que funciona como inhibidor competitivo por ATP de las cinasas MAP p38α y p38β. Además, el Inhibidor IV de la MAP Kinasa p38 inhibe en menor medida la p38γ/δ, la ERK1/2 y la JNK1/2/3. Además, los estudios indican que el inhibidor IV de la cinasa MAP p38 suprime la liberación de IL-1β inducida por LPS a partir de hPBMC más eficazmente que el SB 203850. Dado que las MAP Kinasas son responsables de la transducción de señales en cascada que controla las respuestas celulares, el inhibidor puede utilizarse posiblemente para inhibir la apoptosis y otras respuestas a estímulos de estrés.
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) Referencias
- Inhibición de la p38 MAP quinasa mediante la utilización de un nuevo sitio de unión alostérico. | Pargellis, C., et al. 2002. Nat Struct Biol. 9: 268-72. PMID: 11896401
- La angiogénesis proinflamatoria está mediada por la p38 MAP cinasa. | Rajashekhar, G., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 800-8. PMID: 20803566
- La sobreexpresión de HOXB7 promueve la proliferación celular y se correlaciona con un mal pronóstico en pacientes con cáncer gástrico al inducir la expresión tanto de AKT como de MARKs. | He, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 1247-1261. PMID: 27901487
- El factor de transcripción EGR1 de la célula huésped es inducido por las bacterias a través de la vía EGFR-ERK1/2. | de Klerk, N., et al. 2017. Front Cell Infect Microbiol. 7: 16. PMID: 28180113
- Efecto protector de la CDDO-etil amida contra la lesión oxidativa inducida por alto contenido en glucosa a través de la vía Nrf2/HO-1. | Zhang, CX., et al. 2017. Spine J. 17: 1017-1025. PMID: 28343048
- Impacto de los ácidos grasos omega-3 en la expresión de citoquinas angiogénicas y la angiogénesis por células madre derivadas de tejido adiposo. | Parshyna, I., et al. 2017. Atheroscler Suppl. 30: 303-310. PMID: 29096855
- El fármaco ebseleno, que contiene selenio, interrumpe potentemente la interacción LEDGF/p75-VIH-1 integrasa al dirigirse a LEDGF/p75. | Zhang, DW., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 906-912. PMID: 32228103
- Los inhibidores de la MAO fenelzina y clorgilina revierten la resistencia a la enzalutamida en el cáncer de próstata resistente a la castración. | Wang, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2689. PMID: 32483206
- Muerte celular y respuestas transcripcionales inducidas en larvas del nematodo Haemonchus contortus por toxinas/tóxicos de amplia eficacia filogenética. | Jasmer, DP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34206464
- Regulación Transcripcional y Post-traduccional de la Molécula de Adhesión Juncional-B (JAM-B) en Leucocitos Bajo Estímulos Inflamatorios. | Day-Walsh, PE., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955781
Inhibidor de:
Apoptosis, ERK 1, ERK 2, JNK1, JNK2, JNK3, p38 alpha, y Ser/Thr Protein Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
p38 MAP Kinase Inhibitor IV, 5 mg | sc-204159 | 5 mg | $260.00 |