P2Y5 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405189

개요

LPAR6(또는 P2Y5로도 알려짐)은 리소포스파티드산(lysophosphatidic acid, LPA)에 반응하는 G 단백질 연결 수용체(GPCR)를 암호화하며, 이종삼량체 G 단백질을 통해 세포내 신호전달을 조절합니다. P2Y5 활성은 Rho/ROCK 및 MAPK 연계 경로에 영향을 미쳐, 상황(세포·조직 맥락)에 따라 세포골격 재구성, 세포–세포 접착, 이동성을 조정합니다. 이 수용체는 특히 피부와 모낭 생물학에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, LPAR6 신호의 이상은 선천성 모발 성장 장애 및 더 넓은 범주의 상피 항상성 관련 표현형과 연관됩니다. 또한 LPAR6 매개 지질 신호는 염증 및 장벽 기능 관련 과정과 교차하므로, 케라티노사이트 및 기타 상피 모델에서의 기전 연구에 유의미합니다.

P2Y5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 LPAR6 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 LPAR6 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 LPAR6의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 P2Y5 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 P2Y5 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 LPAR6 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• P2Y5 기능에 중요한 LPAR6 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 LPAR6 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• P2Y5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 P2Y5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 LPAR6 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  P2Y5 HDR 플라스미드 (h) 및 P2Y5 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 LPAR6 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 LPAR6 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.