p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9)
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El ácido p-tolilacético, también conocido como ácido 4-metilfenilacético, es una molécula fascinante que se explora principalmente en el ámbito de la química orgánica y la investigación en ciencia de materiales. Este compuesto, caracterizado por sus grupos funcionales únicos, desempeña un papel fundamental en la síntesis de diversas moléculas y polímeros complejos, actuando como precursor o intermediario. Su mecanismo de acción suele implicar la participación en reacciones de esterificación, en las que su fracción de ácido acético reacciona con alcoholes en condiciones específicas para formar ésteres, lo que pone de manifiesto su versatilidad en la síntesis química. Además, la implicación del ácido p-tolilacético en la investigación sobre catálisis pone de manifiesto su potencial para facilitar u optimizar las reacciones químicas, lo que lo convierte en un tema de interés para el desarrollo de procesos químicos más eficientes y sostenibles. El estudio de este compuesto se extiende al campo de la ciencia de los materiales, donde contribuye a la comprensión y el desarrollo de materiales novedosos con aplicaciones potenciales en la tecnología y la industria.
p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9) Referencias
- Un inhibidor químico de N-WASP revela un nuevo mecanismo para dirigir las interacciones proteínicas. | Peterson, JR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10624-9. PMID: 11553809
- Propiedades farmacológicas de un nuevo antagonista del receptor MCH1 aislado a partir de bibliotecas combinatorias. | Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
- Síntesis total de (-)-calicifilina N. | Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2014. J Am Chem Soc. 136: 870-3. PMID: 24319987
- Los alcaloides del daphniphyllum: síntesis total de (-)-calicifilina N. | Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2015. J Am Chem Soc. 137: 3510-9. PMID: 25756504
- El ácido indol-3-acético producido por Burkholderia heleia actúa como antagonista del ácido fenilacético para interrumpir la biosíntesis de tropona en Burkholderia plantarii. | Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22596. PMID: 26935539
- Corrección: El ácido indol-3-acético producido por Burkholderia heleia actúa como antagonista del ácido fenilacético para interrumpir la biosíntesis de tropona en Burkholderia plantarii. | Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26217. PMID: 27198175
- Aplicación de carbamatos vinílicos y aminonitrilos vinílicos a la síntesis regiespecífica de pirroles y quinolonas funcionalizados de forma única. | Gupton, JT., et al. 2018. Tetrahedron. 74: 7408-7420. PMID: 31289413
- La biotransformación del antiinflamatorio no esteroideo fluorado flurbiprofeno en lodos activados da lugar a la acumulación de un metabolito aromático fluorado recalcitrante. | Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
- Diseño molecular preciso de un par de nuevos fluoróforos regioisomerizados con propiedades fluorescentes opuestas. | Wang, Z., et al. 2021. Front Chem. 9: 823519. PMID: 35127656
- Funcionalización de enlaces C-H en oximas de acetofenona con ácidos arilacéticos y azufre elemental. | Pham, PH., et al. 2020. RSC Adv. 10: 11024-11032. PMID: 35495317
- Mejora de la estabilidad térmica y fotográfica de una dicumilcetona para-sustituida intercalada en un hidróxido doble estratificado. | Costa, AL., et al. 2022. Front Chem. 10: 1004586. PMID: 36300029
- Biodegradación de Fenilpropanoides Microtóxicos (Ácido Fenilpropanoico e Ibuprofeno) por Bacterias y Relevancia para su Eliminación de las Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales. | Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
p-Tolylacetic acid, 5 g | sc-257959 | 5 g | $22.00 | |||
p-Tolylacetic acid, 25 g | sc-257959A | 25 g | $66.00 |