Date published: 2025-12-13

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p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6)

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Nombres Alternativos:
p-Cresyl acetate
Número de CAS:
140-39-6
Peso Molecular:
150.17
Fórmula Molecular:
C9H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El p-acetato de tolilo es un compuesto químico que funciona como agente de esterificación en síntesis orgánica. Actúa como reactivo acetilante, facilitando la formación de ésteres mediante la reacción con alcoholes en presencia de un catalizador ácido. El mecanismo de acción implica el ataque nucleofílico del alcohol sobre el carbono carbonílico del p-Tolil acetato, dando lugar a la formación de un intermediario que posteriormente sufre protonación y eliminación para dar lugar al producto éster deseado. El P-Tolil Acetato interviene en la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la introducción de grupos acetilo en diversos compuestos con el fin de diversificar su estructura y funcionalidad. Su mecanismo de acción implica la acetilación de grupos hidroxilo, permitiendo la síntesis de una amplia gama de derivados de éster con aplicaciones potenciales en química.


p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6) Referencias

  1. Estudio cinético de la hidrólisis de anhídrido ftálico e hidrogenoftalatos de arilo.  |  Andrés, GO., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7653-7. PMID: 11701017
  2. Sorción competitiva utilizada para sondear sitios de enlace de hidrógeno fuerte para ácidos orgánicos débiles en nanotubos de carbono.  |  Li, X., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 1409-17. PMID: 25564729
  3. Polifosfatos aromáticos frente a polifosfatos alifáticos hiperramificados como retardantes de llama en resinas epoxi.  |  Markwart, JC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31671913
  4. Evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, acetato de p-tolilo, número de registro CAS 140-39-6.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 2: 111002. PMID: 31785315
  5. Evaluación in vitro de la estabilidad metabólica de nueve fragancias químicas en hepatocitos de trucha y humanos.  |  Weeks, J., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1421-1434. PMID: 32488907
  6. Profármacos poliméricos de persulfuro: Mitigación del estrés oxidativo mediante la administración controlada de especies reactivas de azufre.  |  Dillon, KM., et al. 2020. ACS Macro Lett. 9: 606-612. PMID: 33194315
  7. Evaluación de seguridad de ingredientes de fragancias RIFM, p-tolil isobutirato, número de registro CAS 103-93-5.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 149 Suppl 1: 112028. PMID: 33515619
  8. La colesterilación del Smoothened es una autorreacción acelerada por el calcio en la que interviene un éster intermedio intramolecular.  |  Hu, A., et al. 2022. Cell Res. 32: 288-301. PMID: 35121857
  9. Caracterización de compuestos aromáticos clave en brotes de bambú fermentados mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas-olfatometría, valores de actividad de olor y experimentos de recombinación de aromas.  |  Li, S., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35885354
  10. Características fisicoquímicas, actividades antioxidantes y análisis de compuestos aromáticos de siete cultivares de melocotón (Prunus persica L. Batsch) en Shihezi, Xinjiang.  |  Wu, H., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36230020

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

p-Tolyl acetate, 25 g

sc-228891
25 g
$37.00