p-Shc Anticuerpo (15E11): sc-81518

El gen Shc codifica tres proteínas ampliamente expresadas que actúan como sustratos para receptores y tirosina quinasas en vías de transducción de señales. Los receptores de factores de crecimiento con actividad tirosina quinasa fosforilan y modulan la función de Shc. Específicamente, la fosforilación de tirosina de los residuos 239/240 y 317 de Shc estimula la activación de Ras/MAPK a través del reclutamiento del complejo Grb2-Sos, con Shc uniendo a Grb2. Estos residuos están presentes en todas las isoformas de Shc. In vitro, los residuos de tirosina 239/240 son fosforilados por la tirosina quinasa Src, mientras que la estimulación de células hematopoyéticas con interleucina 3 (IL-3) resulta en la fosforilación de Shc, principalmente en los residuos Tyr 239 y Tyr 317. De manera similar, la insulina y el EGF estimulan la fosforilación de Shc y la posterior unión de Shc y Grb2. Shc tiene un papel en la mitogénesis inducida por insulina al competir con IRS para unirse al receptor de insulina. El gen humano Shc se localiza en el cromosoma 1q21.3.

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p-Shc Anticuerpo (15E11) Referencias:

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El anticuerpo Shc preferido es el Anticuerpo Shc (PG-797): sc-967.