Estructura molecular de Oxotremorine M, Número CAS: 63939-65-1
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1)
Ver las publicaciones del producto (3)
Nombres Alternativos:
Oxotremorine Methiodide; N,N,N,-Trimethyl-4-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-2-butyn-1-ammonium iodide
Solicitud:
Oxotremorine M es una pequeña molécula agonista de los receptores muscarínicos
Número de CAS:
63939-65-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
322.19
Fórmula Molecular:
C11H19IN2O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
La oxotremorina M es un agonista de los receptores muscarínicos que activa los subtipos M2 y M3 de los receptores muscarínicos. Es un potente agonista colinérgico que estimula el sistema nervioso parasimpático imitando la acción de la acetilcolina. La oxotremorina M se une a los receptores muscarínicos de diversos tejidos, como el músculo liso, el músculo cardíaco y las glándulas exocrinas, provocando una serie de respuestas fisiológicas. La oxotremorina M se utiliza para estudiar el papel de los receptores muscarínicos en diferentes procesos biológicos. Modula la liberación de neurotransmisores y la transmisión sináptica, lo que permite comprender mejor los mecanismos de la comunicación neuronal. La oxotremorina M sirve para investigar la función de los receptores muscarínicos y su papel en diversas condiciones fisiológicas y patológicas.
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1) Referencias
- Síntesis y caracterización funcional de nuevos derivados relacionados con la oxotremorina y la oxotremorina-M. | Dallanoce, C., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 1539-47. PMID: 10482446
- Heterogeneidad de los autorreceptores muscarínicos inhibidores de la liberación en las aurículas cardíacas y la vejiga urinaria: un estudio con ratones deficientes en los receptores M(2)- y M(4). | Zhou, H., et al. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 365: 112-22. PMID: 11819029
- Nuevos análogos de oxotremorina y oxotremorina-M: estimación de su afinidad y eficacia in vitro en subtipos de receptores muscarínicos. | Barocelli, E., et al. 2000. Life Sci. 67: 717-23. PMID: 12659177
- Papel de los receptores colinérgicos en la locomoción inducida por escopolamina y oxotremorina-M. | Chintoh, A., et al. 2003. Pharmacol Biochem Behav. 76: 53-61. PMID: 13679217
- Los subtipos de receptores M2, M3 y M4 contribuyen a la potenciación muscarínica de las entradas GABAérgicas a las neuronas del asta dorsal espinal. | Zhang, HM., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 697-704. PMID: 15640398
- Relación entre el fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato de membrana y la inhibición mediada por receptor de los canales M neuronales nativos. | Winks, JS., et al. 2005. J Neurosci. 25: 3400-13. PMID: 15800195
- Regulación dinámica de la entrada glicinérgica a las neuronas del asta dorsal espinal por subtipos de receptores muscarínicos en ratas. | Wang, XL., et al. 2006. J Physiol. 571: 403-13. PMID: 16410279
- Regulación de la liberación de glutamato de aferentes primarios e interneuronas en la médula espinal por subtipos de receptores muscarínicos. | Zhang, HM., et al. 2007. J Neurophysiol. 97: 102-9. PMID: 17050831
- Deterioro de la función contráctil de los receptores muscarínicos M3 y aumento de la función contráctil de los receptores muscarínicos M2 en un modelo de vejiga urinaria de ratón diabético con estreptozotocina. | Pak, KJ., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 441-54. PMID: 20349044
- Un nuevo mecanismo independiente del receptor muscarínico del bloqueo del canal de potasio KCNQ2/3 por Oxotremorina-M. | Zwart, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 221-228. PMID: 27590358
- La oxotremorina-M potencia los receptores NMDA por mecanismos dependientes e independientes de los receptores muscarínicos. | Zwart, R., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 481-486. PMID: 29127015
- Función neuroprotectora y antioxidante de la oxotremorina-M, un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, en un modelo celular de la enfermedad de Alzheimer. | Nuzzo, D., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol.. PMID: 36056992
- Unión de agonistas a los receptores muscarínicos cerebrales. | Birdsall, NJ., et al. 1978. Mol Pharmacol. 14: 723-36. PMID: 714021
- La oxotremorina-M activa canales únicos de receptores nicotínicos de acetilcolina en miocitos de Xenopus cultivados. | Reitstetter, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 264: 27-32. PMID: 7530203
- Propiedades funcionales de los subtipos de receptores muscarínicos Hm1, Hm3 y Hm5 expresados en células Sf9 mediante el sistema de expresión de baculovirus. | Kukkonen, JP., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 593-601. PMID: 8930161
Inhibidor de:
ChoKB.Activador de:
γENaC, AChRα1, AChRδ, D-type cyclin, EMR2, ITF, KLHL12, KLHL34, mAChR M, mAChR M2, mAChR M3, myomegalin, RGS8, Vmn1r30, Vmn2r53, Vmn2r55, Vmn2r57, Vmn2r59, y Vmn2r61.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Oxotremorine M, 100 mg | sc-203656 | 100 mg | $148.00 |