OTOP1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-423421

개요

Otop1는 다중 막관통 막단백질인 OTOP1을 암호화하며, 양성자 선택적 이온 채널로 기능해 세포의 pH 감지와 조절에 기여합니다. 마우스에서 OTOP1 활성은 전정 생리와 이석(otoconia) 생체광물화와 연관되어 있는데, 이러한 과정은 엄격하게 조절된 이온 미세환경과 탄산칼슘 침착에 의존합니다. OTOP1은 막을 가로지르는 양성자 유속을 조절함으로써 산–염기 항상성과, 세포외·세포내 pH에 민감한 하위 신호전달 사건들에 영향을 줄 수 있습니다. OTOP1 의존적 양성자 처리의 조절 이상은 균형 감각 및 내이 기능 결함과 연관되어 있어, 감각 생물학의 기전 연구를 위한 유용한 표적이 됩니다.

OTOP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Otop1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Otop1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Otop1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 OTOP1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 OTOP1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Otop1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• OTOP1 기능에 중요한 Otop1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Otop1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• OTOP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 OTOP1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Otop1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  OTOP1 HDR 플라스미드 (m) 및 OTOP1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Otop1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Otop1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.