
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
osteopontin/OPN/SPP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400219-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
osteopontin/OPN/SPP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400219-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SPP1은 분비형 인산화 당단백질인 오스테오폰틴(osteopontin, OPN)을 암호화하며, OPN은 세포외기질(ECM)과 연관된 사이토카인으로도 작용해 세포 부착, 이동, 생존을 조절합니다. OPN은 인테그린(예: αvβ3)과 CD44를 통해 신호를 전달하여 국소부착(focal adhesion) 동역학, 세포골격 재구성, 그리고 PI3K–AKT, MAPK/ERK, NF-κB를 포함한 하위 경로를 조절합니다. OPN은 면역세포 및 기질세포 등 다양한 세포 유형에서 발현되며, 염증성 신호전달, 대식세포 극성화, 조직 리모델링 프로그램에 기여합니다. SPP1/OPN 발현 조절 이상은 암의 침윤과 전이, 섬유화, 만성 염증성 질환에서 자주 연구되며, 세포외 신호를 이동 및 생존을 촉진하는 전사 반응과 연결하는 기전적 허브로 작용합니다.
osteopontin/OPN/SPP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SPP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SPP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SPP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SPP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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