OSMR β Anticuerpo (C-7): sc-376380

Oncostatina M (OSM) es una glicoproteína que inhibe el crecimiento de una amplia gama de líneas celulares tumorales humanas, pero no influye en el crecimiento de fibroblastos humanos normales. La expresión de OSM es mayor en líneas celulares monocíticas y linfocíticas activadas y en macrófagos adherentes normales. El análisis de la secuencia de aminoácidos de OSM ha revelado homología con el factor inhibidor de la leucemia (LIF), el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y la interleucina 6 (IL-6), todos los cuales afectan el crecimiento y la diferenciación de una amplia gama de tipos celulares, incluidos los de origen hematopoyético. OSMR β (receptor de oncostatina M β), también conocido como OSMR, es una proteína de membrana de tipo I de paso único de 979 aminoácidos que funciona como receptor para OSM. Expresado en niveles altos en células neurales, así como en líneas tumorales de fibroblastos y epiteliales, OSMR β existe como un heterodímero que interactúa con interleucinas y es capaz de transmitir eventos de señalización inducidos por OSM. Los defectos en el gen que codifica OSMR β son la causa de la amiloidosis cutánea primaria (PCA), un trastorno autosómico dominante caracterizado por picazón crónica de la piel.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

OSMR β Anticuerpo (C-7) Referencias:

1. Expresión del receptor beta de oncostatina M en un subconjunto específico de neuronas sensoriales nociceptivas.  |  Tamura, S., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 2287-98. PMID: 12814362
2. Localización del receptor beta de oncostatina M en el SNC adulto y en desarrollo.  |  Tamura, S., et al. 2003. Neuroscience. 119: 991-7. PMID: 12831858
3. La falta del receptor &beta de oncostatina M provoca inflamación del tejido adiposo y resistencia a la insulina al cambiar el fenotipo de los macrófagos.  |  Komori, T., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 21861-75. PMID: 23760275
4. La orientación terapéutica del receptor de oncostatina M-β previene la insuficiencia cardiaca inflamatoria.  |  Pöling, J., et al. 2014. Basic Res Cardiol. 109: 396. PMID: 24292852
5. La deficiencia del receptor de oncostatina M β (OSMRβ) exacerba la obesidad inducida por una dieta alta en grasas y los trastornos metabólicos relacionados en ratones.  |  Komori, T., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13821-37. PMID: 24695736
6. El receptor hepático de oncostatina M β regula la esteatosis inducida por la obesidad y la resistencia a la insulina.  |  Luo, P., et al. 2016. Am J Pathol. 186: 1278-92. PMID: 26976243
7. La deficiencia del receptor &beta de oncostatina M atenúa la aterogénesis mediante la inhibición de la señalización JAK2/STAT3 en macrófagos.  |  Zhang, X., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 895-906. PMID: 28258089
8. Funciones esenciales del receptor de oncostatina M β señalización en la formación de cristales renales en ratones.  |  Yamashita, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 17150. PMID: 33051515
9. El bloqueo de la señalización OSMRβ mejora las lesiones cutáneas en un modelo de ratón de dermatitis atópica humana.  |  Komori, T., et al. 2024. FASEB J. 38: e23359. PMID: 38102969
10. Supresión de la formación de cristales renales, inflamación y fibrosis mediante el bloqueo de la señalización del receptor &beta de oncostatina M.  |  Deguchi, R., et al. 2024. Sci Rep. 14: 28913. PMID: 39572752

El anticuerpo OSMR β preferido es el Anticuerpo OSMR β (AN-A2): sc-9992.