Estructura molecular de Olvanil, Número CAS: 58493-49-5
Olvanil (CAS 58493-49-5)
Ver las publicaciones del producto (1)
Solicitud:
Olvanil es un agonista TRPV1 más potente que la capsaicina
Número de CAS:
58493-49-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
417.6
Fórmula Molecular:
C26H43NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Olvanil es un potente agonista del receptor VR1 (TRPV1) y es 10 veces más potente que Capsaicina (sc-3577) en el TRPV1. También actúa como un "híbrido" activador del receptor CB1 (CB1: Ki = 1.6 μM CB2: Ki = 15 μM). Olvanil también bloquea la acumulación intracelular de Anandamida (sc-200790) a través de la interacción con el transportador de anandamida a concentraciones similares a las necesarias para la activación del TRPV1. Además, inhibe FAAH (hidrolasa de ácidos grasos amida) (IC50 = 20 μM).
Olvanil (CAS 58493-49-5) Referencias
- El receptor vanilloide VR1 clonado de rata media tanto la unión de tipo R como la respuesta de calcio de tipo C en las neuronas ganglionares de la raíz dorsal. | Szallasi, A., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 581-7. PMID: 10462546
- Olvanil: más potente que la capsaicina para estimular la función eferente de los nervios sensoriales. | Hughes, SR., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 219: 481-4. PMID: 1425974
- Efectos del agonista vanilloide olvanil y del antagonista capsazepina en el comportamiento de las ratas. | Kasckow, JW., et al. 2004. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 28: 291-5. PMID: 14751425
- Efecto del olvanil y la anandamida sobre los subtipos de fibras C vagales en el pulmón de cobaya. | Lee, MG., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 596-603. PMID: 16056239
- Mecanismos de señalización de la regulación a la baja de los canales de Ca2+ activados por voltaje mediante la estimulación con olvanil del potencial transitorio vanilloide tipo 1 en neuronas sensoriales primarias. | Wu, ZZ., et al. 2006. Neuroscience. 141: 407-19. PMID: 16678970
- Los fármacos moduladores de los receptores vanilloides (subtipo 1) inhiben la unión de [3H]batracotoxinina-A 20-alfa-benzoato a los canales de Na+. | Duan, Y., et al. 2007. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 100: 91-5. PMID: 17244257
- Picor mediado por TRPV1 en la rinitis alérgica estacional. | Alenmyr, L., et al. 2009. Allergy. 64: 807-10. PMID: 19220220
- Olvanil: un activador TRPV1 no pungente tiene propiedades antieméticas en el hurón. | Chu, KM., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 383-91. PMID: 19825380
- El olvanil actúa sobre el canal vanilloide potencial de receptor transitorio 1 y los receptores cannabinoides para modular la transmisión neuronal en el sistema trigeminovascular. | Hoffmann, J., et al. 2012. Pain. 153: 2226-2232. PMID: 22902197
- Agregados enzimáticos reticulados de lipasa B recombinante de Candida antarctica para la síntesis eficaz de olvanil, un análogo no pungente de la capsaicina. | Diaz-Vidal, T., et al. 2019. Biotechnol Prog. 35: e2807. PMID: 30883025
- Respuestas de las neuronas del ganglio trigémino de rata a la capsaicina y a dos agonistas no penetrantes de los receptores vanilloides, el olvanil y la nonamida de glicerilo. | Liu, L., et al. 1997. J Neurosci. 17: 4101-11. PMID: 9151727
- Interacciones entre los vanilloides sintéticos y el sistema cannabinoide endógeno. | Di Marzo, V., et al. 1998. FEBS Lett. 436: 449-54. PMID: 9801167
- Inhibición del transporte de anandamida por el agonista vanilloide olvanil. | Beltramo, M. and Piomelli, D. 1999. Eur J Pharmacol. 364: 75-8. PMID: 9920187
Inhibidor de:
FAAH, y VR1.Activador de:
CB1, y VR1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Olvanil, 5 mg | sc-201454 | 5 mg | $47.00 | |||
Olvanil, 25 mg | sc-201454A | 25 mg | $201.00 |