Date published: 2025-9-7

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Olivetol (CAS 500-66-3)

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Nombres Alternativos:
5-Pentyl-1,3-benzenediol; 3,5-Dihydroxyamylbenzene; 5-Pentylresorcinol
Número de CAS:
500-66-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
180.24
Fórmula Molecular:
C11H16O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Olivetol es un compuesto orgánico que se utiliza a menudo en química sintética y en investigación bioquímica. Su similitud estructural con ciertos cannabinoides naturales lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar el sistema endocannabinoide. Los bioquímicos exploran su papel en los caminos biosintéticos, especialmente aquellos que conducen a la producción de poliquetidos, una clase de metabolitos secundarios con diversas actividades biológicas. Además, la investigación relacionada con el olivetol incluye la exploración de su potencial como ligando para los receptores cannabinoides, lo que ayuda a comprender mejor las interacciones receptor-ligando y las vías de señalización.


Olivetol (CAS 500-66-3) Referencias

  1. Preparación y evaluación de un polímero molecularmente impreso de olivetol para la extracción en fase sólida.  |  Jin, Y., et al. 2013. Se Pu. 31: 587-95. PMID: 24063201
  2. Caracterización de los determinantes estructurales necesarios para una potente inhibición basada en el mecanismo del citocromo P450 1A1 humano por el cannabidiol.  |  Yamaori, S., et al. 2014. Chem Biol Interact. 215: 62-8. PMID: 24667653
  3. Efectos inhibidores de los cannabinoides, componentes activos del Cannabis sativa L., sobre la agregación plaquetaria en humanos y conejos.  |  Formukong, EA., et al. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 705-9. PMID: 2575149
  4. Los nuevos vaporizadores de Δ8-Tetrahidrocannabinol contienen adulterantes no etiquetados, subproductos no deseados de síntesis química y metales pesados.  |  Meehan-Atrash, J. and Rahman, I. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 73-76. PMID: 34889611
  5. Síntesis Estereoselectiva de Cannabidiol Natural No Psicótico y sus Análogos No Naturales/Terpenil/Cola Modificados.  |  Anand, R., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4489-4498. PMID: 35289168
  6. Estrategias sintéticas para cannabinoides raros derivados de Cannabis sativa.  |  Nguyen, GN., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1555-1568. PMID: 35648593
  7. Capacidad de retención de carbonilo de los 5-alquilresorcinoles.  |  Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2022. Food Chem. 393: 133372. PMID: 35661596
  8. La microgravedad simulada contribuyó a modificar el rendimiento de la callogénesis y la producción de metabolitos secundarios en CannabisIndica.  |  Darigh, F., et al. 2022. Plant Physiol Biochem. 186: 157-168. PMID: 35849945
  9. Detección Electroquímica de Olivetol Basada en Electrodo de Pasta de Carbono Modificado con Óxido de Cobre sobre Película de Poli(L-Serina) (p-L-Serina/CuO/CPE).  |  You, Z., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36615980
  10. Atrapamiento de malondialdehído por fenoles alimentarios.  |  Zamora, R., et al. 2023. Food Chem. 417: 135915. PMID: 36933433
  11. Análisis de olivetol en suero de conejo mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Rauls, D. and Penney, LL. 1982. J Chromatogr. 234: 500-2. PMID: 7056834
  12. Efectos de los cannabinoides sobre la síntesis macromolecular y la replicación de linfocitos cultivados.  |  Nahas, GG., et al. 1977. Fed Proc. 36: 1748-52. PMID: 844617
  13. Estudios de mecánica cuántica y oxidación experimental de pentadecilresorcinol, olivetol, orcinol y resorcinol.  |  Hładyszowski, J., et al. 1998. Free Radic Res. 28: 359-68. PMID: 9684980

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Olivetol, 1 g

sc-236251
1 g
$57.00

Olivetol, 10 g

sc-236251A
10 g
$210.00

Olivetol, 100 g

sc-236251B
100 g
$1026.00

Olivetol, 1 kg

sc-236251C
1 kg
$3576.00

Olivetol, 5 kg

sc-236251D
5 kg
$13776.00