Date published: 2025-11-4

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Oleyl acetate (CAS 693-80-1)

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Número de CAS:
693-80-1
Peso Molecular:
310.51
Fórmula Molecular:
C20H38O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetato de oleilo es un éster formado a partir de alcohol oleílico y ácido acético, comúnmente estudiado por su papel en la química de lípidos y la bioquímica. Este compuesto se caracteriza por una larga cadena de carbono insaturado, que incluye un doble enlace, lo que lo convierte en un valioso modelo para explorar el comportamiento de los ésteres insaturados en diversos contextos de investigación. El acetato de oleilo se utiliza con frecuencia para estudiar las propiedades de los lípidos, incluida su integración en bicapas lipídicas y su influencia en la dinámica de las membranas. En la investigación enzimática, el acetato de oleilo sirve de sustrato para las esterasas y lipasas, enzimas que hidrolizan los enlaces éster de los lípidos. Al investigar la hidrólisis del acetato de oleilo, los investigadores pueden conocer mejor la especificidad, la cinética y los mecanismos catalíticos de estas enzimas. Además, el acetato de oleilo se emplea en estudios centrados en la formulación de materiales biocompatibles. Su naturaleza hidrofóbica y sus propiedades fisicoquímicas favorables lo hacen adecuado para desarrollar sistemas de administración basados en lípidos, como emulsiones y nanoemulsiones. Además, el acetato de oleilo se utiliza para investigar el autoensamblaje y el comportamiento de fase de las mezclas lipídicas. Su papel en la modulación de las propiedades superficiales y las interacciones con otros lípidos es esencial para comprender la organización estructural de las membranas biológicas y las implicaciones funcionales de las interacciones lípido-lípido. En general, el acetato de oleilo es una valiosa herramienta en la investigación de lípidos, que contribuye a nuestra comprensión del metabolismo lipídico, la actividad enzimática y el desarrollo de tecnologías avanzadas basadas en lípidos.


Oleyl acetate (CAS 693-80-1) Referencias

  1. L-asparaginasa de Thermus thermophilus: purificación, propiedades e identificación de aminoácidos esenciales para su actividad catalítica.  |  Pritsa, AA. and Kyriakidis, DA. 2001. Mol Cell Biochem. 216: 93-101. PMID: 11216870
  2. ATRAYENTES SEXUALES DE INSECTOS. IV. DETERMINACIÓN DEL GYPLURE EN SUS MEZCLAS POR ADSORCIÓN Y CROMATOGRAFÍA DE GASES.  |  JONES, WA. and JACOBSON, M. 1964. J Chromatogr. 13: 22-7. PMID: 14155338
  3. Un método sencillo para preparar acetatos de alcohol, ésteres de cera y ésteres de colesterol.  |  Phillips, F. and Viswanathan, CV. 1967. Lipids. 2: 437-8. PMID: 17805708
  4. Estabilidad de las dispersiones de caucho sintético; coagulación de latices de neopreno por congelación.  |  WALKER, HW. 1947. J Phys Colloid Chem. 51: 451-60. PMID: 20286422
  5. Definición de la extrema especificidad de sustrato de la Euonymus alatus diacilglicerol acetiltransferasa, una O-aciltransferasa inusual unida a membrana.  |  Bansal, S. and Durrett, TP. 2016. Biosci Rep. 36: PMID: 27688773
  6. Alteraciones in vitro de la actividad L-asparaginasa de Tetrahymena pyriformis por los lípidos.  |  Tsirka, SA. and Kyriakidis, DA. 1988. Mol Cell Biochem. 83: 147-55. PMID: 3143910
  7. Control de la transición dependiente del pH entre cubosomas y hexosomas micelares de monooleína Fd3m utilizando mezclas de acetato graso y aditivos de ácidos grasos.  |  Zhai, J., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 607: 848-856. PMID: 34536939
  8. Aplicación de un novedoso ensayo de intensidad de fluorescencia: identificación de acetatos grasos distintos como compuestos volátiles que se unen específicamente a la región de aminoácidos 149-168 de un receptor transmembrana CD36.  |  Tsuzuki, S., et al. 2022. Biosci Biotechnol Biochem. 86: 509-518. PMID: 35102395
  9. Determinación de la distribución de los grupos alifáticos de los éteres de glicerilo mediante cromatografía de gas-líquido de los derivados diacetilados.  |  Albro, PW. and Dittmer, JC. 1968. J Chromatogr. 38: 230-9. PMID: 5705282
  10. Estructura y síntesis de los principales componentes de la secreción pilosa de una mariposa macho, Lycorea ceres ceres (Cramer).  |  Meinwald, et al. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88.6: 1305-1310.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oleyl acetate, 1 g

sc-215627
1 g
$153.00