Date published: 2025-9-7

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Oleoyl Ethanolamide-d4 (CAS 946524-36-3)

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Nombres Alternativos:
OEA-d4; Oleic Acid Ethanolamide-d4
Solicitud:
Oleoyl Ethanolamide-d4 es un patrón interno para la cuantificación de oleoil etanolamida
Número de CAS:
946524-36-3
Peso Molecular:
329.55
Fórmula Molecular:
C20H35D4NO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La oleoyl-etanolamida-d4 se utiliza ampliamente en investigación, en particular en el campo de la lipidómica y el estudio de las amidas de ácidos grasos. Esta versión deuterada de la Oleoyl Etanolamida proporciona una etiqueta isotópica estable que sirve para realizar análisis precisos por espectrometría de masas, lo que permite a los investigadores rastrear y cuantificar esta molécula en sistemas biológicos complejos. El uso de Oleoyl Ethanolamide-d4 es fundamental para estudiar su papel en las vías de señalización celular y la regulación de procesos fisiológicos. Además, este compuesto contribuye a la investigación de los mecanismos del metabolismo lipídico, proporcionando información sobre cómo influye la oleiletiletanolamida en diversas funciones biológicas a nivel molecular.


Oleoyl Ethanolamide-d4 (CAS 946524-36-3) Referencias

  1. Un mediador lipídico anoréxico regulado por la alimentación.  |  Rodríguez de Fonseca, F., et al. 2001. Nature. 414: 209-12. PMID: 11700558
  2. La oleiletanolamida regula la alimentación y el peso corporal mediante la activación del receptor nuclear PPAR-alfa.  |  Fu, J., et al. 2003. Nature. 425: 90-3. PMID: 12955147
  3. Contenido de endocannabinoides en sueros fetales bovinos: efectos inesperados sobre las células mononucleares y la osteoclastogénesis.  |  Marazzi, J., et al. 2011. J Immunol Methods. 373: 219-28. PMID: 21920367
  4. Análisis lipidómico comparativo de mediadores inflamatorios en el humor acuoso y el líquido lagrimal de humanos y conejos.  |  Chistyakov, DV., et al. 2020. Metabolomics. 16: 27. PMID: 32052201
  5. Perfiles de oxilipina en plasma de pacientes con enfermedad de Wilson.  |  Azbukina, NV., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32485807
  6. Los músculos esqueléticos de ratones infectados con Plasmodium berghei y Plasmodium chabaudi revelan una diafonía entre los mediadores lipídicos y la expresión génica.  |  Marrelli, MT., et al. 2020. Malar J. 19: 254. PMID: 32664933
  7. La activación del inflamasoma NLRP3 en las células endoteliales vasculares pulmonares contribuye a la lesión pulmonar aguda inducida por isquemia/reperfusión intestinal.  |  Ito, H., et al. 2020. J Immunol. 205: 1393-1405. PMID: 32727891
  8. Perfil metabolómico de biomarcadores de ácidos grasos en el ictus por hemorragia intracerebral.  |  Zhang, J., et al. 2021. Talanta. 222: 121679. PMID: 33167285
  9. Análisis de 14 endocannabinoides y congéneres endocannabinoides en plasma humano mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas de ionización química a presión atmosférica de alto rendimiento con cambio de columna.  |  Sempio, C., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 3381-3392. PMID: 33817753
  10. La multiómica de las uniones sinápticas revela alteraciones en el metabolismo lipídico y la señalización tras el enriquecimiento ambiental.  |  Borgmeyer, M., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109797. PMID: 34610315
  11. Perfil de metabolitos lipídicos urinarios en perros sanos.  |  Kida, T., et al. 2022. J Vet Med Sci. 84: 644-647. PMID: 35321995
  12. La señalización endocannabinoide tónica favorece el sueño a través del desarrollo en ambos sexos.  |  Martin, SC., et al. 2022. Sleep. 45: PMID: 35395682
  13. La regulación coordinada de los receptores cannabinoides CB1 y el metabolismo de la anandamida estabiliza la actividad de la red durante la desescalada homeostática.  |  Ye, M., et al. 2022. eNeuro. 9: PMID: 36316118
  14. Inhibición de la liberación de Ca2+ dependiente de la permeabilidad desde las mitocondrias por N-aciletanolaminas, una clase de lípidos sintetizados en el tejido cardiaco isquémico.  |  Epps, DE., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 1383-91. PMID: 7056722
  15. Cannabinoides cerebrales en el chocolate.  |  di Tomaso, E., et al. 1996. Nature. 382: 677-8. PMID: 8751435

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oleoyl Ethanolamide-d4, 100 µg

sc-295976
100 µg
$32.00

Oleoyl Ethanolamide-d4, 500 µg

sc-295976A
500 µg
$189.00