Date published: 2025-9-8

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O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride (CAS 2921-14-4)

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Nombres Alternativos:
(Aminooxy)acetic acid hemihydrochloride
Número de CAS:
2921-14-4
Peso Molecular:
109.30
Fórmula Molecular:
C2H5NO31/2HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El hemihidrocloruro de O-(carboximetil)hidroxilamina es un compuesto químico que desempeña un papel fundamental en diversos campos de investigación, especialmente en química orgánica y analítica, debido a sus propiedades químicas y reactividad únicas. Estructuralmente caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilamina unido a través de un enlace éter a una fracción de carboximetilo, este compuesto se distingue por su capacidad para someterse a reacciones nucleofílicas de adición y sustitución, lo que lo convierte en un reactivo versátil para la síntesis de compuestos heterocíclicos y para la modificación de aldehídos y cetonas. Su forma de sal hemihidrocloruro mejora su solubilidad en soluciones acuosas, lo que facilita su uso en una amplia gama de configuraciones experimentales. En aplicaciones analíticas, se utiliza para la detección selectiva y la cuantificación de grupos funcionales aldehído y cetona, aprovechando su especificidad para formar aductos estables, que pueden identificarse y medirse fácilmente. Esta capacidad es especialmente valiosa en el análisis de mezclas orgánicas complejas y en la elucidación de mecanismos de reacción, lo que contribuye a su importancia como herramienta en la investigación química.


O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride (CAS 2921-14-4) Referencias

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  2. El aumento de la expresión de la cistationina β-sintetasa contribuye a la hiperalgesia visceral inducida por el estrés heterotípico intermitente en ratas.  |  Wang, Y., et al. 2012. PLoS One. 7: e53165. PMID: 23285261
  3. La inflamación colónica neonatal sensibiliza los canales de Na(+) activados por voltaje mediante la regulación al alza de la expresión de la β-sintetasa de cistationina en las neuronas sensoriales primarias de rata.  |  Qu, R., et al. 2013. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 304: G763-72. PMID: 23449670
  4. Sensibilización de los canales de sodio por la activación de la cistationina β-sintetasa en las neuronas sensoriales del colon en ratas adultas con privación materna neonatal.  |  Hu, S., et al. 2013. Exp Neurol. 248: 275-85. PMID: 23834820
  5. Aumento de la síntesis y disminución de la degradación del sulfuro de hidrógeno en la colitis experimental: un mecanismo pro-resolución sitio-específico.  |  Flannigan, KL., et al. 2013. PLoS One. 8: e71962. PMID: 23940796
  6. El aumento de la expresión de la cistationina-β-sintetasa contribuye al dolor inflamatorio en la articulación temporomandibular de rata.  |  Miao, X., et al. 2014. Mol Pain. 10: 9. PMID: 24490955
  7. Papel del sulfuro de hidrógeno en la alteración temprana de la barrera hematoencefálica tras una isquemia cerebral focal transitoria.  |  Jiang, Z., et al. 2015. PLoS One. 10: e0117982. PMID: 25695633
  8. La sensibilización de los receptores P2X3 por la cistationina β-sintetasa media la hipersensibilidad persistente al dolor en un modelo de rata de hernia discal lumbar.  |  Wang, Q., et al. 2015. Mol Pain. 11: 15. PMID: 25885215
  9. Efecto del CCl4 y del bloqueo de la biosíntesis de H2S en ratas con mucosa esofágica: modelo de esofagitis no erosiva.  |  Khyrivska, D., et al. 2014. Folia Med Cracov. 54: 79-90. PMID: 25891244
  10. Conjugación eficaz de aflatoxina M1 con albúmina sérica bovina mediante oxima de aflatoxina M1-(O-carboximetil) y producción de anticuerpos antiaflatoxina M1.  |  Khademi, F., et al. 2015. Jundishapur J Microbiol. 8: e16850. PMID: 26034542
  11. La regulación de la cistationina β-sintetasa en el núcleo arqueado produce hipersensibilidad al dolor a través de la regulación de la PKC y la fosforilación de GluN2B en ratas con pancreatitis crónica.  |  Zheng, H., et al. 2016. Sheng Li Xue Bao. 68: 575-584. PMID: 27778022
  12. La inhibición de la cistationina β-sintetasa suprime las actividades del canal de sodio de las neuronas ganglionares de la raíz dorsal de ratas con hernia discal lumbar.  |  Yan, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 38188. PMID: 27905525
  13. La estimulación de Nav1.7 por el sulfuro de hidrógeno endógeno contribuye al mantenimiento del dolor neuropático.  |  Tian, JJ., et al. 2020. Int J Mol Med. 46: 782-794. PMID: 32468069

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride, 250 mg

sc-207410B
250 mg
$54.00

O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride, 1 g

sc-207410
1 g
$105.00

O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride, 10 g

sc-207410A
10 g
$314.00