Date published: 2025-9-11

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O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0)

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Nombres Alternativos:
L-Ser(Ac)-OH
Solicitud:
O-Acetyl-L-serine hydrochloride es un sustrato de la cisteína sintasa
Número de CAS:
66638-22-0
Peso Molecular:
183.59
Fórmula Molecular:
C5H9NO4•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de O-acetil-L-serina es un compuesto que se utiliza en la investigación en bioquímica y biología molecular. Resulta especialmente interesante en los estudios sobre el metabolismo de los aminoácidos y la síntesis de proteínas. Como derivado acetilado del aminoácido serina, este compuesto interviene en la investigación de las vías de biosíntesis de la cisteína, donde actúa como sustrato de la enzima cisteína sintasa. Además, el clorhidrato de O-acetil-L-serina se utiliza para estudiar las modificaciones postraduccionales de las proteínas, como la acetilación, que afecta a la función y las interacciones de las proteínas. Su papel en la síntesis de péptidos y en la cinética enzimática lo convierte en un reactivo valioso en el laboratorio. La forma de sal clorhidrato mejora la solubilidad en agua, lo que resulta beneficioso para su uso en diversos ensayos enzimáticos y analíticos.


O-Acetyl-L-serine hydrochloride (CAS 66638-22-0) Referencias

  1. Una nueva reacción de sulfidrilación de la O-fosfo-L-serina catalizada por la O-acetilserina sulfhidrilasa de Aeropyrum pernix K1.  |  Mino, K. and Ishikawa, K. 2003. FEBS Lett. 551: 133-8. PMID: 12965218
  2. Los factores de transcripción CysB y SfnR constituyen el sistema regulador jerárquico de la respuesta a la inanición de sulfato en Pseudomonas putida.  |  Kouzuma, A., et al. 2008. J Bacteriol. 190: 4521-31. PMID: 18456803
  3. Reactivos de derivatización precolumna para el análisis a alta velocidad de aminas y aminoácidos en fluidos biológicos mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem por ionización de electrospray.  |  Shimbo, K., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 1483-92. PMID: 19350529
  4. Evolución convergente de la biosíntesis del coenzima M en los Methanosarcinales: la cisteato sintasa evolucionó a partir de una treonina sintasa ancestral.  |  Graham, DE., et al. 2009. Biochem J. 424: 467-78. PMID: 19761441
  5. Un nuevo ensayo en gel y un ensayo cinético mejorado para determinar in vitro la actividad de la sulfito reductasa en plantas.  |  Brychkova, G., et al. 2012. Plant Cell Physiol. 53: 1507-16. PMID: 22685081
  6. El sulfuro de hidrógeno alivia la muerte de la punta de la raíz inducida por la hipoxia en Pisum sativum.  |  Cheng, W., et al. 2013. Plant Physiol Biochem. 70: 278-86. PMID: 23800663
  7. Regulación de la actividad de la adenosina-5'-fosfosulfato sulfotransferasa por el H2S en Lemna minor L.  |  Brunold, C. and Schmidt, A. 1976. Planta. 133: 85-8. PMID: 24425183
  8. Síntesis total en una olla de estreptindol, arsindolina B y sus congéneres mediante la reacción de doble acoplamiento descarboxilativa deaminativa en tándem de aminoácidos con indoles.  |  Xiang, J., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 4240-7. PMID: 25744588
  9. La interrupción de OsSULTR3;3 reduce las concentraciones de fitato y fósforo y altera el perfil de metabolitos en los granos de arroz.  |  Zhao, H., et al. 2016. New Phytol. 211: 926-39. PMID: 27110682
  10. La ciclofilina pleiotrópica PpiB de Clostridioides difficile controla la tolerancia a la cisteína, la producción de toxinas, el metabolismo central y múltiples respuestas al estrés.  |  Ünal, CM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 340. PMID: 31024308
  11. Efectos de los brotes de bambú (Bambusa balcooa) sobre los elementos reguladores sintetizadores de la hormona tiroidea a nivel celular y molecular en los tirocitos.  |  Sarkar, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 250: 112463. PMID: 31838178
  12. Mecanismo molecular de la biogénesis de los cúmulos de hierro-azufre ISC revelado por espectrometría de masas nativa de alta resolución.  |  Lin, CW., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 6018-6029. PMID: 32131593
  13. Modulación redox con una nanopartícula de perfluorocarbono para invertir la inmunosupresión mediada por Treg y potenciar la inmunidad antitumoral.  |  Li, Z., et al. 2023. J Control Release. 358: 579-590. PMID: 37172908
  14. Aminoácidos y péptidos. 18. Síntesis de una secuencia tetrapéptida (A1-A4) de glucagón.  |  Handford, BO., et al. 1968. J Org Chem. 33: 4251-5. PMID: 5743779

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

O-Acetyl-L-serine hydrochloride, 1 g

sc-215600
1 g
$74.00

O-Acetyl-L-serine hydrochloride, 5 g

sc-215600A
5 g
$219.00