Estructura molecular de NU 6140, Número CAS: 444723-13-1
NU 6140 (CAS 444723-13-1)
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Nombres Alternativos:
4-(6-Cyclohexylmethoxy-9H-purin-2-ylamino)-N,N-diethylbenzamide; Cdk2 Inhibitor IV
Solicitud:
NU 6140 es un compuesto de purina altamente permeable a las células que actúa como inhibidor ATP-competitivo de Cdks
Número de CAS:
444723-13-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
422.52
Fórmula Molecular:
C23H30N6O2
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El Inhibidor IV de Cdk2, NU6140 es un compuesto de purina altamente permeable a las células que presenta propiedades anticancerígenas y actúa como inhibidor selectivo y competitivo con ATP de Cdks (IC50 = 6,6 µM, 0,41 µM, 5,5 µM, 15 µM y 3,9 µM para Cdk1/ciclina B, Cdk2/ciclina A, Cdk4/ciclina D, Cdk5/p25 y Cdk7/ciclina H, respectivamente). Se ha demostrado que el Inhibidor IV de Cdk2, NU6140, provoca la detención del ciclo celular en la fase G2/M e induce la apoptosis mediante la activación de las caspasas y la regulación a la baja de la survivina. También se ha demostrado que el Inhibidor IV de Cdk2, NU6140 potencia sinérgicamente la citotoxicidad del paclitaxel y la respuesta apoptótica en las células HeLa y OAW42.
NU 6140 (CAS 444723-13-1) Referencias
- Potenciación de la apoptosis inducida por paclitaxel mediante el nuevo inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina NU6140: posible papel de la regulación a la baja de la survivina. | Pennati, M., et al. 2005. Mol Cancer Ther. 4: 1328-37. PMID: 16170024
- La lenalidomida y el CC-4047 inhiben la proliferación de células B malignas a la vez que expanden las células progenitoras CD34+ normales. | Verhelle, D., et al. 2007. Cancer Res. 67: 746-55. PMID: 17234786
- La quinasa dependiente de ciclina 2 controla la tolerancia inmunitaria periférica. | Chunder, N., et al. 2012. J Immunol. 189: 5659-66. PMID: 23136201
- Las quinasas dependientes de ciclinas regulan la apoptosis de las células epiteliales intestinales. | Bhattacharya, S., et al. 2014. Apoptosis. 19: 451-66. PMID: 24242917
- Evaluación del potencial del inhibidor de CDK2 NU6140 para influir en la expresión de los marcadores de pluripotencia NANOG, OCT4 y SOX2 en células 2102Ep y H9. | Kallas, A., et al. 2014. Int J Cell Biol. 2014: 280638. PMID: 25477962
- La regulación por retroalimentación entre los E2F atípicos y APC/CCdh1 coordina la progresión del ciclo celular. | Boekhout, M., et al. 2016. EMBO Rep. 17: 414-27. PMID: 26882548
- Células progenitoras cardiovasculares expandibles reprogramadas a partir de fibroblastos. | Zhang, Y., et al. 2016. Cell Stem Cell. 18: 368-81. PMID: 26942852
- El silenciamiento de CDK2, pero no de CDK1, separa la señalización mitogénica de la antiapoptótica, sensibilizando a las células defectuosas para p53 a la letalidad sintética. | Nekova, TS., et al. 2016. Cell Cycle. 15: 3203-3209. PMID: 27831832
- La actividad residual de Cdk1/2 tras daño en el ADN promueve la senescencia. | Müllers, E., et al. 2017. Aging Cell. 16: 575-584. PMID: 28345297
- Regulación específica de la fosforilación de la histona H1 en la diferenciación de células pluripotentes. | Liao, R. and Mizzen, CA. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 29. PMID: 28539972
- La regulación a la baja de la transcripción de PARP1 por inhibidores de CDK4/6 sensibiliza a las células de cáncer de pulmón humano a la muerte inducida por fármacos anticancerígenos mediante el deterioro de la reparación por escisión de bases dependiente de OGG1. | Tempka, D., et al. 2018. Redox Biol. 15: 316-326. PMID: 29306194
- Control de la ciliogénesis móvil por la cinasa dependiente de ciclina. | Vladar, EK., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 30152757
- Descubrimiento y caracterización estructural de ligandos de sitios ATP para el dominio de pseudoquinasa JAK2 de tipo salvaje y mutante V617F. | McNally, R., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 587-593. PMID: 30763067
- El anclaje de RecQL4 en el complejo prerreplicativo induce la activación no programada del origen y el estrés replicativo en células humanas. | Shin, G., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 16255-16265. PMID: 31519754
- Estudios estructurales y de unión de la quinasa dependiente de ciclina 2 con el inhibidor NU6140. | Talapati, SR., et al. 2021. Chem Biol Drug Des. 98: 857-868. PMID: 34423559
Inhibidor de:
Cdc2, Cdk2, Cdk4, Cdk5, Cdk7, Cdx2, Clb2, LRRIQ1, Peregrin, PPAN, String, V1RG1, y YAP.Activador de:
Caspase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NU 6140, 5 mg | sc-202531 | 5 mg | $147.00 |