NSD2 Anticuerpo (G-12): sc-365627

El anticuerpo NSD2 (G-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ NSD2 (también designado como anticuerpo WHSC1 o anticuerpo MMSET) que detecta la proteína NSD2 de origen humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo NSD2 (G-12) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-NSD2 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-NSD2, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El gen WHSC1 codifica la proteína NSD2, la cual contiene cuatro dominios presentes en otras proteínas de desarrollo: un dominio PWWP, una caja HMG, un dominio SET y un dedo de zinc tipo PHD. El síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) es un síndrome de malformación asociado con una deleción hemizigota del brazo corto distal del cromosoma 4. El gen WHSC1 se localiza en la región crítica de WHS, lo que implica que el gen puede ser responsable de varias de las características fenotípicas de WHS, como retraso mental, microcefalia, convulsiones, hipotonía, labio leporino y/o paladar hendido, estrabismo, hipertelorismo, boca con aspecto de pez, labio superior corto y surco, mentón pequeño, etiquetas o fosas en las orejas y asimetría craneal. NSD2 se expresa de manera ubicua en tejidos embrionarios de rápido crecimiento, un patrón que corresponde a los órganos afectados en pacientes con WHS. El empalme alternativo del gen WHSC1 da como resultado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas de NSD2.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

NSD2 Anticuerpo (G-12) Referencias:

1. La primera microdeleción conocida dentro de la región crítica del síndrome de Wolf-Hirschhorn afina la correlación genotipo-fenotipo.  |  Rauch, A., et al. 2001. Am J Med Genet. 99: 338-42. PMID: 11252005
2. Un subgrupo de mieloma múltiple que alberga la translocación t(4;14)(p16;q32) carece de expresión de FGFR3 pero mantiene un transcrito de fusión IGH/MMSET.  |  Santra, M., et al. 2003. Blood. 101: 2374-6. PMID: 12433679
3. [Determinación genética del síndrome de Wolf-Hirschhorn].  |  Gutmajster, E. and Rokicka, A. 2002. Wiad Lek. 55: 706-10. PMID: 12715353
4. Evaluación de NSD2 y NSD3 en síndromes de sobrecrecimiento.  |  Douglas, J., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 150-3. PMID: 15483650
5. La sobreexpresión de transcritos procedentes del locus MMSET caracteriza a todos los pacientes con mieloma múltiple t(4;14)(p16;q32) positivo.  |  Keats, JJ., et al. 2005. Blood. 105: 4060-9. PMID: 15677557
6. Etiología del síndrome de Wolf-Hirschhorn.  |  Bergemann, AD., et al. 2005. Trends Genet. 21: 188-95. PMID: 15734578
7. Identificación de ID-1 como posible gen diana de MMSET en el mieloma múltiple.  |  Hudlebusch, HR., et al. 2005. Br J Haematol. 130: 700-8. PMID: 16115125
8. La actividad de represión de la transcripción está asociada a la isoforma de tipo I del gen MMSET implicada en t(4;14) en el mieloma múltiple.  |  Todoerti, K., et al. 2005. Br J Haematol. 131: 214-8. PMID: 16197452
9. Caracterización de una nueva proteína de dominio SET asociada a WHSC1 con actividad metiltransferasa de H3K4 y H3K27.  |  Kim, SM., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 345: 318-23. PMID: 16682010
10. La dimetilación de NSD2 en H3K36 promueve la patogénesis del adenocarcinoma de pulmón.  |  Sengupta, D., et al. 2021. Mol Cell. 81: 4481-4492.e9. PMID: 34555356
11. Descubrimiento de un potente y selectivo degradador dirigido de NSD2 para la reducción de H3K36me2.  |  Hanley, RP., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8176-8188. PMID: 36976643
12. Reclutamiento de FBXO22 para la degradación dirigida de NSD2.  |  Nie, DY., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37961297

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-NSD2 Antibody (G-12) tienen 4 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-NSD2 Antibody (G-12) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

NSD2 Anticuerpo (G-12) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: NSD2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 4 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por NSD2 Anticuerpo (G-12):

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