NSD1 Anticuerpo (K47): sc-130470
- NSD1 Anticuerpo K47 es un monoclonal de ratón IgG2a κ NSD1 Anticuerpo, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- criado frente a una secuencia recombinante parcial correspondiente al N-terminus de NSD1 de human origen
- recomendado para detectar NSD1 de human origen, mediante WB y IP
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- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para NSD1 Anticuerpo (K47) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con NSD1 Anticuerpo (K47)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo NSD1 (K47) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína NSD1 de origen humano por WB e IP. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-NSD1 no conjugado. La proteína NSD1 pertenece a una familia de proteínas implicadas en malignidades humanas, que incluye también a NSD2 y NSD3. Los defectos y microdeleciones del gen NSD1 están relacionados con el síndrome de Sotos, la leucemia mieloide aguda infantil (AML), el síndrome de Weaver y el síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). La proteína funciona como un factor intermediario de transcripción capaz de influir en la transcripción, ya sea de manera negativa o positiva, dependiendo del contexto celular. NSD1 es una proteína nuclear expresada en el cerebro, músculo, bazo, timo, riñón y, en menor medida, pulmón.
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NSD1 Anticuerpo (K47) Referencias:
- Caracterización molecular de NSD1, un homólogo humano del gen Nsd1 de ratón. | Kurotaki, N., et al. 2001. Gene. 279: 197-204. PMID: 11733144
- NSD1 es esencial para el desarrollo temprano post-implantación y tiene un dominio SET catalíticamente activo. | Rayasam, GV., et al. 2003. EMBO J. 22: 3153-63. PMID: 12805229
- Espectro de mutaciones de NSD1 en los síndromes de Sotos y Weaver. | Rio, M., et al. 2003. J Med Genet. 40: 436-40. PMID: 12807965
- Mutaciones paradójicas de NSD1 en el síndrome de Beckwith-Wiedemann y anomalías 11p15 en el síndrome de Sotos. | Baujat, G., et al. 2004. Am J Hum Genet. 74: 715-20. PMID: 14997421
- Cáncer en el síndrome de Sotos: informe de un paciente con leucemia mielocítica aguda y revisión de la literatura. | Al-Mulla, N., et al. 2004. J Pediatr Hematol Oncol. 26: 204-8. PMID: 15125616
- Evaluación de NSD2 y NSD3 en síndromes de sobrecrecimiento. | Douglas, J., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 150-3. PMID: 15483650
- Análisis de mutaciones del gen NSD1 en un grupo de 59 pacientes con sobrecrecimiento congénito. | Cecconi, M., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134: 247-53. PMID: 15742365
- Múltiples mecanismos están implicados en la generación de microdeleciones 5q35 en el síndrome de Sotos. | Tatton-Brown, K., et al. 2005. J Med Genet. 42: 307-13. PMID: 15805156
- Mutaciones de NSD1 en el síndrome de Sotos. | Faravelli, F. 2005. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 137C: 24-31. PMID: 16010675
- Papel de NSD1 como posible diana terapéutica en el tumor. | Yang, C., et al. 2021. Pharmacol Res. 173: 105888. PMID: 34536546
- NSD1: Una lisina metiltransferasa entre los trastornos del desarrollo y el cáncer. | Tauchmann, S. and Schwaller, J. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575025
- El papel de las histona metiltransferasas NSD1, NSD2 y NSD3 en los tumores sólidos. | Topchu, I., et al. 2022. Cell Mol Life Sci. 79: 285. PMID: 35532818
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NSD1 Anticuerpo (K47) | sc-130470 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Paquete de NSD1 (K47): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537335 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de NSD1 (K47): m-IgGκ BP-HRP | sc-534577 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de NSD1 (K47): m-IgG2a BP-HRP | sc-547984 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |