Estructura molecular de Norethindrone, Número CAS: 68-22-4
Norethindrone (CAS 68-22-4)
Nombres Alternativos:
Norethisterone; Menzol; Micronovum
Solicitud:
Norethindrone es una progestina sintética
Número de CAS:
68-22-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
298.42
Fórmula Molecular:
C20H26O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Norethindrone es un progestágeno sintético que en dosis bajas es progestacional y en dosis altas es antiestrogénico. También causa una pérdida dependiente del tiempo de la citocromo P-450 cuando se incuba in vitro con fracciones microsomales de hígado de rata en sistemas generadores de NADPH. Norethindrone se une a los receptores de progesterona, que se encuentran en el útero, ovario y otros tejidos. Luego activa el receptor de progesterona, que a su vez activa una serie de vías de señalización intracelular. Estas vías finalmente conducen a la inhibición de la ovulación, la inhibición de la proliferación celular y la inducción de la diferenciación celular.
Norethindrone (CAS 68-22-4) Referencias
- Sistema de administración controlada de noretindrona basado en poli-alfa,beta-(hidroxialquil)-DL-aspartamida biodegradable. | Tang, G., et al. 2002. Drug Deliv. 9: 215-22. PMID: 12511199
- Flexibilidad del bolsillo de unión del ligando del receptor de progesterona: estructuras cristalinas de los complejos de noretindrona y furoato de mometasona. | Madauss, KP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3381-7. PMID: 15189034
- Identificación de las enzimas humanas del citocromo P450 implicadas en la biotransformación in vitro del linestrenol y la noretindrona. | Korhonen, T., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 56-66. PMID: 18356043
- [Interacción de la noretindrona sobre los receptores de estrógeno y progesterona en el citosol uterino de la coneja. | Tamaya, T., et al. 1975. Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi. 51: 1033-42. PMID: 183990
- Determinación simple y rápida de noretindrona en plasma humano mediante extracción líquida soportada y cromatografía líquida de ultra rendimiento con espectrometría de masas en tándem. | Gong, Z., et al. 2012. Talanta. 91: 77-82. PMID: 22365683
- Efectos antiproliferativos y apoptóticos de la noretisterona sobre las células estromales endometriósicas in vitro. | Minami, T., et al. 2013. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 166: 76-80. PMID: 22964137
- Metabolismo de la noretisterona en el galgo. | Biddle, ST., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 2229-38. PMID: 24019188
- Interferencia de la noretisterona en los ensayos de testosterona. | Jeffery, J., et al. 2014. Ann Clin Biochem. 51: 284-8. PMID: 24265092
- Efecto de los inhibidores de la proteasa en el moco cervical de mujeres seropositivas que toman anticonceptivos con noretindrona. | Atrio, J., et al. 2015. Eur J Contracept Reprod Health Care. 20: 149-53. PMID: 25285572
- Investigación de la Interacción del Norgestrel con la Albúmina Sérica Humana mediante Espectroscopia y Método de Molecular-Docking. | Ma, X., et al. 2016. J Biochem Mol Toxicol. 30: 287-94. PMID: 26778492
- Exploración de la Especificidad del Sustrato Esteroidal de las Variantes del Citocromo P450 BM3. | Liu, X., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27294908
- Uso de noretisterona para el tratamiento de hemorragias uterinas graves en adolescentes: Una auditoría de nuestra experiencia. | Papapanagiotou, IK., et al. 2019. J Pediatr Adolesc Gynecol. 32: 596-599. PMID: 31520717
- La noretindrona altera el crecimiento, la diferenciación sexual y la expresión génica en el medaka marino (Oryzias melastigma). | Dong, Z., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 1211-1221. PMID: 35098644
- Actividad glucocorticoide off-target diferencial de las progestinas utilizadas en terapia endocrina. | Komane, M., et al. 2022. Steroids. 182: 108998. PMID: 35271867
- Disminución del citocromo P-450 hepático en ratas causada por la noretindrona o el etinilestradiol. | White, IN. and Muller-Eberhard, U. 1977. Biochem J. 166: 57-64. PMID: 901418
Inhibidor de:
AKR1C13, Oviductin, y Progesterone.Activador de:
mPR, mPRγ, y PR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Norethindrone, 250 mg | sc-204822 | 250 mg | $38.00 | |||
Norethindrone, 500 mg | sc-204822B | 500 mg | $69.00 | |||
Norethindrone, 1 g | sc-204822A | 1 g | $125.00 | |||
Norethindrone, 5 g | sc-204822C | 5 g | $497.00 |