Date published: 2026-3-25

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NNC 63-0532 (CAS 250685-44-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
8-(1-Naphthalenylmethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-3-acetic acid, methyl ester
Solicitud:
NNC 63-0532 es un potente agonista no peptídico del receptor NOP
Número de CAS:
250685-44-0
Peso Molecular:
443.54
Fórmula Molecular:
C27H29N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El NNC 63-0532 interviene en la regulación de determinados procesos celulares, en particular los relacionados con el metabolismo y la producción de energía. El NNC 63-0532 interactúa con enzimas y receptores específicos dentro de la célula, influyendo en su actividad y, en última instancia, repercutiendo en la función de la célula. El NNC 63-0532 modula ciertas vías de señalización, lo que puede tener efectos de gran alcance sobre la función y la comunicación celulares. Está claro que el NNC 63-0532 es un actor importante en la complicada red de procesos bioquímicos que rigen la función celular.


NNC 63-0532 (CAS 250685-44-0) Referencias

  1. El éster metílico del ácido (8-naftalen-1-ilmetil-4-oxo-1-fenil-1,3,8-triaza-espiro[4. 5]dec-3-il)-acético (NNC 63-0532) es un nuevo y potente agonista del receptor de nociceptina.  |  Thomsen, C. and Hohlweg, R. 2000. Br J Pharmacol. 131: 903-8. PMID: 11053209
  2. Caracterización de opiáceos, neurolépticos y análogos sintéticos en los receptores ORL1 y opioides.  |  Zaveri, N., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 428: 29-36. PMID: 11779034
  3. Diseño y síntesis de una nueva plantilla de quinolizidina para potentes ligandos de receptores opioides y similares (ORL1, NOP).  |  Jong, L., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 181-5. PMID: 14684324
  4. Estudios de modelización molecular del receptor ORL1 y de los agonistas ORL1.  |  Bröer, BM., et al. 2003. J Comput Aided Mol Des. 17: 739-54. PMID: 15072434
  5. Ligandos quiméricos no peptídicos/peptídicos para el receptor de nociceptina/orfanina FQ: diseño, síntesis y actividad farmacológica in vitro.  |  Guerrini, R., et al. 2004. J Pept Res. 63: 477-84. PMID: 15175020
  6. Identificación de un análogo aciral de J-113397 como potente antagonista del receptor de nociceptina/orfanina FQ.  |  Trapella, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 692-704. PMID: 16202610
  7. Endocitosis regulada por agonista y desensibilización del receptor humano de nociceptina.  |  Spampinato, S. and Baiula, M. 2006. Neuroreport. 17: 173-7. PMID: 16407766
  8. Perfil farmacológico de los receptores NOP acoplados a la señalización del calcio a través de la proteína quimérica G alfa qi5.  |  Camarda, V., et al. 2009. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 379: 599-607. PMID: 19183962
  9. El receptor NOP media la antianalgesia inducida por opioides agonistas-antagonistas.  |  Gear, RW., et al. 2014. Neuroscience. 257: 139-48. PMID: 24188792
  10. Implicación de los neurotransmisores en la acción del sistema péptido-receptor nociceptina/orfanina FQ en el aprendizaje por evitación pasiva en ratas.  |  Palotai, M., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1477-83. PMID: 24893797
  11. Análisis Cuantitativos de Señalización y Estructura-Actividad Demuestran Selectividad Funcional en el Receptor Opioide Nociceptina/Orfanina FQ.  |  Chang, SD., et al. 2015. Mol Pharmacol. 88: 502-11. PMID: 26134494
  12. Un nuevo antagonista del receptor de nociceptina biodisponible por vía oral, LY2940094, reduce la autoadministración de etanol y la búsqueda de etanol en modelos animales.  |  Rorick-Kehn, LM., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 945-54. PMID: 27084498
  13. Efectos de tipo panicolítico causados por el pretratamiento de la sustancia negra pars reticulata con dosis bajas de endomorfina-1 y dosis altas de CTOP o del antagonista de los receptores NOP JTC-801 en machos de Rattus norvegicus.  |  da Silva, JA., et al. 2017. Psychopharmacology (Berl). 234: 3009-3025. PMID: 28856406
  14. La fosforilación selectiva del receptor NOP se correlaciona in vitro e in vivo y revela una señalización post-activación diferencial por agonistas químicamente diversos.  |  Mann, A., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 30914485
  15. Papel de los canales K+ y catiónicos en la depresión de la excitabilidad neuronal y las actividades epilépticas mediadas por el receptor ORL-1 en la corteza entorrinal medial.  |  Li, H., et al. 2019. Neuropharmacology. 151: 144-158. PMID: 30998945

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

NNC 63-0532, 10 mg

sc-203648
10 mg
$306.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

NNC 63-0532, 50 mg

sc-203648A
50 mg
$1326.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.