NIH/3T3 nuclear extract: sc-2138

El extracto nuclear NIH/3T3 se deriva de la línea celular NIH/3T3, una línea establecida de fibroblastos embrionarios de ratón frecuentemente empleada en la investigación biológica, especialmente en el estudio del crecimiento celular y la oncogénesis. Este extracto nuclear está repleto de diversas proteínas nucleares, incluidos factores de transcripción, polimerasas y proteínas reguladoras que son esenciales para la regulación génica y los estudios de señalización celular. En el contexto de la investigación, los extractos nucleares de NIH/3T3 han sido fundamentales para dilucidar los mecanismos de regulación del ciclo celular, la senescencia celular y la transformación. Son especialmente valiosos para estudiar el papel de factores de transcripción como AP-1 y NF-κB en la respuesta celular a factores de crecimiento y otros estímulos externos que influyen en el crecimiento y la diferenciación celular. Además, estos extractos han facilitado la investigación de las vías de transducción de señales que regulan la expresión génica en respuesta a cambios en el entorno celular, proporcionando así conocimientos sobre los procesos fundamentales de la comunicación y regulación celular. El uso de extractos nucleares de NIH/3T3 en estas áreas subraya su importancia en la investigación básica de biología celular y molecular.

NIH/3T3 nuclear extract Referencias:

1. La expresión inducible por ecdisona del Ha-Ras oncogénico en células NIH 3T3 conduce a la localización nuclear transitoria de la cinasa regulada por señal extracelular activada por la proteína cinasa activada por mitógenos fosfatasa-1.  |  Plows, D., et al. 2002. Biochem J. 362: 305-15. PMID: 11853538
2. Los factores de transcripción factor nuclear I y Sp1 interactúan con el promotor murino del colágeno alfa 1 (I).  |  Nehls, MC., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 4065-73. PMID: 2072909
3. Las estatinas modulan la actividad transcripcional del promotor de la hemooxigenasa-1 en células NIH 3T3.  |  Mrad, MF., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3466-75. PMID: 22689023
4. Análisis de múltiples formas del factor nuclear I en líneas celulares humanas y murinas.  |  Goyal, N., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 1041-8. PMID: 2304457
5. Pérdida de capacidad de respuesta de un factor relacionado con AP1, PEBP1, al 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato tras la transformación de células NIH 3T3 por el oncogén Ha-ras.  |  Satake, M., et al. 1989. J Virol. 63: 3669-77. PMID: 2547991
6. Un sitio de unión del factor nuclear 1 media la activación transcripcional de un promotor de colágeno de tipo I por el factor de crecimiento transformante beta.  |  Rossi, P., et al. 1988. Cell. 52: 405-14. PMID: 2830985
7. Papel de una isoforma de adenilil ciclasa en el efecto del etanol sobre la expresión génica regulada por AMPc en células NIH 3T3.  |  Hill, RA., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 8: 162-167. PMID: 28620651
8. Sitios de unión separados para el factor nuclear 1 y un factor de unión al ADN CCAAT en el promotor del colágeno alfa 2(I) de ratón.  |  Oikarinen, J., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 11064-70. PMID: 3038906
9. Activación selectiva de la transcripción por un nuevo factor de unión CCAAT.  |  Maity, SN., et al. 1988. Science. 241: 582-5. PMID: 3399893
10. La expresión ectópica condicional de C/EBP beta en células NIH-3T3 induce PPAR gamma y estimula la adipogénesis.  |  Wu, Z., et al. 1995. Genes Dev. 9: 2350-63. PMID: 7557387
11. Efectos del acetaldehído en la unión de la proteína nuclear a la secuencia consenso del factor nuclear I en el promotor del colágeno alfa 2(I).  |  Anania, FA., et al. 1995. Hepatology. 21: 1640-8. PMID: 7768510
12. Una subespecie dominante negativa de la proteína cinasa C zeta bloquea la activación de NF-kappa B.  |  Diaz-Meco, MT., et al. 1993. Mol Cell Biol. 13: 4770-5. PMID: 8336714
13. La proteína quimérica CBF beta-SMMHC (leukemic core binding factor beta-smooth muscle myosin heavy chain) requiere los dominios CBF beta y de cadena pesada de miosina para la transformación de células NIH 3T3.  |  Adelstein, RS., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 15523. PMID: 9340650