Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-418955

概述

Chrna6 编码神经元型烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的 α6 亚基。nAChRs 是配体门控阳离子通道，可在乙酰胆碱和尼古丁作用下调节膜兴奋性与神经递质释放。含 α6 的 nAChRs 在多巴胺能及其他儿茶酚胺能环路中富集，在这些环路中它们调控钙离子内流，并塑造突触信号传递与可塑性。通过胆碱能神经传递通路，CHRNA6 参与奖赏相关网络活动以及由刺激驱动的神经调制。CHRNA6 的遗传与功能变异与改变的尼古丁反应及神经行为表型相关，支持其与成瘾生物学以及多巴胺能环路功能障碍模型的关联性。

Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Chrna6基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Chrna6基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Chrna6开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建Chrna6缺失的细胞模型，用于Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6 功能至关重要的 Chrna6 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 Chrna6 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Chrna6 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 6/CHRNA6 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Chrna6同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Chrna6靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。