Estructura molecular de Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, Número CAS: 28923-39-9
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9)
Nombres Alternativos:
Nickel(II) Bromide, Dimethoxyethane Adduct
Solicitud:
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex es un bioquímico para la investigación proteómica
Número de CAS:
28923-39-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
308.62
Fórmula Molecular:
C4H10Br2NiO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex es un compuesto sintético que ha surgido como una herramienta valiosa en la investigación, encontrando aplicaciones en diversos campos científicos, desde la biología celular hasta la neurociencia. Este compuesto se ha empleado ampliamente en investigaciones científicas que abarcan el estudio de proteínas, enzimas y otras estructuras moleculares. El mecanismo de acción del Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex implica su unión a los sitios activos de enzimas y proteínas, inhibiendo efectivamente su actividad. Además, tiene la capacidad de unirse a sitios receptores en células y tejidos, interfiriendo así con la unión de otras moléculas.
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9) Referencias
- Diseño y perfeccionamiento de catalizadores de Ni(II)diimina para la síntesis controlada de polímeros conjugados deficientes en electrones. | Bridges, CR., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 13212-9. PMID: 23937150
- Fotoredox-Catalyzed Dehydrogenative Csp3-Csp2 Cross-Coupling of Alkylarenes to Aldehydes in Flow. | Griffiths, OM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13559-13571. PMID: 34524825
- Acoplamiento Electrófilo Cruzado de Tres Componentes Catalizado por Níquel de 1,3-Dienos con Aldehídos y Bromuros de Arilo. | Qi, YQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 5023-5028. PMID: 35822901
- Acoplamiento Cruzado Reductivo de Tres Componentes Catalizado por Níquel de Butadieno con Aldehídos y Triflatos/Bromuros de Alquenilo: Acceso a dienos omitidos. | Xu, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3136-3140. PMID: 37098785
- Homopolimerización y copolimerización de norborneno y estireno con nuevos complejos dinucleares de diimina puenteados basados en Pd y Ni y MAO | Mi, X., Ma, Z., Wang, L., Ke, Y., & Hu, Y. 2003. Macromolecular Chemistry and Physics. 204(5‐6): 868-876.
- Poliolefina microgranulada con catalizadores de diimina de níquel y hierro autoinmovilizados con uno o dos grupos alílicos | Jin, G., & Zhang, D. 2004. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 42(4): 1018-1024.
- Ruta eficaz para la polimerización de olefinas cíclicas: catalizadores monodentados no quelatados de complejos de níquel (II) benzimidazol para la polimerización vinílica del norborneno | Tarte, N. H., Cho, H. Y., & Woo, S. I. 2007. Macromolecules. 40(23): 8162-8167.
- Polimerizaciones de etileno con catalizadores asimétricos (α-diimina) de níquel (II) | Jeon, M., & Kim, S. Y. 2008. Polymer journal. 40(5): 409-413.
- Complejos de Ni (II) con ligandos derivados de fenilpiridina, activos para la dimerización y trimerización selectivas del etileno | Chandran, D., Lee, K. M., Chang, H. C., Song, G. Y., Lee, J. E., Suh, H., & Kim, I. 2012. Journal of Organometallic Chemistry. 718: 8-13.
- Síntesis rápida basada en flujo de poli (3-hexiltiofeno) utilizando 2-metiltetrahidrofurano como disolvente de reacción bioderivado | Bannock, J. H., Xu, W., Baïssas, T., Heeney, M., & de Mello, J. C. 2016. European Polymer Journal. 80: 240-246.
- Efectos de refuerzo de los nanocarbonos sobre el comportamiento del catalizador y las propiedades del polietileno mediante polimerización in situ | Khoshsefat, M., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., & Zohuri, G. H. 2016. RSC advances. 6(91): 88625-88632.
- Síntesis de poli (α-olefinas) que contienen ramas raras de cadena corta mediante catalizadores dinucleares basados en Ni | Khoshsefat, M., Dechal, A., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., Zohuri, G. H., & Soares, J. B. P. 2018. New Journal of Chemistry. 42(22): 18288-18296.
- Química verde: transformaciones orgánicas electroquímicas mediante electrólisis emparejada | Sbei, N., Hardwick, T., & Ahmed, N. 2021. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 9(18): 6148-6169.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 1 g | sc-236165 | 1 g | $61.00 | |||
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 5 g | sc-236165A | 5 g | $202.00 |