NHP2 Anticuerpo (H-9): sc-398430
- NHP2 Anticuerpo H-9 es un monoclonal de ratón IgG1 κ NHP2 Anticuerpo, ver las 4 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 47-153 localizados en el C-terminus de NHP2 de origen human
- NHP2 Anticuerpo (H-9) es recomendado para detectar NHP2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- NHP2 Anticuerpo (H-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de NHP2 (H-9): sc-398430.
- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para NHP2 Anticuerpo (H-9) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con NHP2 Anticuerpo (H-9)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo NHP2 (H-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína NHP2 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína Dyskerin (NAP57) se asocia con la proteína chaperona Nopp140 y forma una pequeña partícula ribonucleoproteica con GAR1 (NOLA1), NHP2 (NOLA2) y Nop10 para la isomerización de uridina a pseudouridina. GAR1, NHP2 y dyskerin se localizan en el componente fibrilar denso del nucleolo y en los cuerpos de Cajal nucleares. El gen de dyskerin se localiza en el cromosoma Xq28. Las mutaciones de sentido erróneo en el gen de dyskerin interfieren con la localización nuclear normal de dyskerin y causan la Disqueratosis congénita (DKC). La DKC es un trastorno raro de la médula ósea ligado al cromosoma X caracterizado por hiperpigmentación cutánea, distrofia de las uñas, atrofia de los testículos y leucoplasia de la mucosa oral. El gen GAR1 se localiza en el cromosoma 4q25. El gen NHP2 se localiza en el cromosoma 5q35.3 y codifica una proteína de 155 aminoácidos.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
NHP2 Anticuerpo (H-9) Referencias:
- La disquerina se localiza en el nucleolo y es poco probable que su mala localización desempeñe un papel en la patogénesis de la disqueratosis congénita. | Heiss, NS., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 2515-24. PMID: 10556300
- El ensamblaje in vitro de pequeñas RNP nucleolares H/ACA humanas revela características únicas de los ARN U17 y telomerasa. | Dragon, F., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 3037-48. PMID: 10757788
- Las pequeñas RNPs nucleolares H/ACA humanas y la telomerasa comparten proteínas NHP2 y NOP10 conservadas evolutivamente. | Pogacić, V., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9028-40. PMID: 11074001
- Las pequeñas partículas ribonucleoproteicas nucleolares inmunopurificadas pseudouridilan el ARNr independientemente de su asociación con Nopp140 fosforilada. | Wang, C., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 8457-66. PMID: 12446766
- Disqueratosis congénita. | Dokal, I. 2011. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2011: 480-6. PMID: 22160078
- La regulación a la baja de NHP2 promueve la formación adecuada de quistes en el ovario de Drosophila. | Morita, S., et al. 2018. Dev Growth Differ. 60: 248-259. PMID: 29845608
- La deficiencia de NHP2 deteriora la biogénesis del ARNr y causa fibrosis pulmonar y el síndrome de Høyeraal-Hreidarsson. | Benyelles, M., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 907-922. PMID: 31985013
- El knockdown de NHP2 inhibe la hepatocarcinogénesis inducida por la proteína X del virus de la hepatitis B mediante la represión de la expresión de TERT y la alteración de la estabilidad del complejo telomerasa. | Tang, S., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 19365-19374. PMID: 33044946
- La regulación a la baja de NHP2 contrarresta la activación mediada por hTR de la respuesta al daño del ADN en los telómeros ALT. | Raghunandan, M., et al. 2021. EMBO J. 40: e106336. PMID: 33595114
- Nhp2 es un lector de H2AQ105me y forma parte de una red que integra el metabolismo con la síntesis de ARNr. | Mawer, JSP., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e52435. PMID: 34409714
- Nuevas variantes patológicas de NHP2 afectan a la flexibilidad del dominio N-terminal, a la estabilidad de la proteína, a la formación del complejo ribonucleoproteico H/ACA (RNP) y a la actividad telomerasa. | Maliński, B., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 2901-2912. PMID: 37440454
- Cartografía y caracterización del gen de la disqueratosis congénita ligada al cromosoma X (DKC). | Hassock, S., et al. 1999. Genomics. 55: 21-7. PMID: 9888995
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NHP2 Anticuerpo (H-9) | sc-398430 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de NHP2 (H-9): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527776 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de NHP2 (H-9): m-IgG1 BP-HRP | sc-533149 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) AC | sc-398430 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) HRP | sc-398430 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) FITC | sc-398430 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) PE | sc-398430 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 488 | sc-398430 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 546 | sc-398430 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 594 | sc-398430 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 647 | sc-398430 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 680 | sc-398430 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NHP2 Anticuerpo (H-9) Alexa Fluor® 790 | sc-398430 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |