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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NG2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400699-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NG2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400699-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSPG4는 막관통 콘드로이틴 황산 프로테오글리칸인 NG2를 암호화하며, NG2는 세포–기질 상호작용과 성장인자 신호전달을 조절하는 다기능 공동수용체입니다. NG2는 인테그린/FAK, PDGF, MAPK/ERK 신호와 연결된 경로를 통해 세포골격 재구성, 부착, 이동을 조절하여 증식성과 침윤성이 높은 세포 표현형을 뒷받침합니다. 사람 조직에서 CSPG4/NG2 발현은 전구세포 유사 상태 및 혈관주위(perivascular) 또는 기질(stromal) 프로그램과 연관되며, 종양 생물학, 혈관신생성 재형성, 치료 저항 기전의 맥락에서 자주 연구됩니다. 따라서 NG2 신호의 이상 조절과 세포외기질 결합은 악성 진행, 혈관 니치 역학, 미세환경에 의해 유도되는 가소성에 관한 연구에서 중요한 의미를 가집니다.
NG2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CSPG4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CSPG4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CSPG4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CSPG4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.