NF-M Anticuerpo (3H11): sc-58561

El anticuerpo NF-M (3H11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 que detecta NF-M de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF e IHC(P). El anticuerpo NF-M (3H11) está disponible en forma de anticuerpo anti-NF-M no conjugado. El neurofilamento-M (NF-M), para el polipéptido medio del neurofilamento, es un componente importante de los citoesqueletos neuronales. Los neurofilamentos son estructuras dinámicas que contienen sitios de fosforilación para una gran cantidad de proteínas quinasas, incluyendo la proteína quinasa A, la proteína quinasa C, la quinasa dependiente de ciclina 5, la quinasa regulada por señales extracelulares, la quinasa de la glicógeno sintasa-3 y la quinasa de la proteína activada por estrés gamma. Además de su papel en el control del calibre del axón, los neurofilamentos pueden afectar a otros elementos del citoesqueleto, como los microtúbulos y los filamentos de actina. Los cambios en la fosforilación o el metabolismo de los neurofilamentos se observan con frecuencia en enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer.

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NF-M Anticuerpo (3H11) Referencias:

1. La activación de la cascada de proteínas cinasas activadas por mitógenos (Erk1 y Erk2) provoca la fosforilación de los dominios de cola de NF-M en células NIH 3T3 transfectadas.  |  Li, BS., et al. 1999. Eur J Biochem. 262: 211-7. PMID: 10231383
2. La caseína quinasa II es responsable de la fosforilación de NF-L en Ser-473.  |  Nakamura, Y., et al. 1999. FEBS Lett. 455: 83-6. PMID: 10428477
3. Metabolismo de los neurofilamentos en la esclerosis lateral amiotrófica esporádica.  |  Strong, MJ. 1999. J Neurol Sci. 169: 170-7. PMID: 10540027
4. Efectos de la fosforilación de la proteína neurofilamento L en las estructuras filamentosas.  |  Hisanaga, S., et al. 1990. Cell Regul. 1: 237-48. PMID: 2100199
5. Implicación de la proteína quinasa C en la regulación del ensamblaje-desensamblaje de neurofilamentos in vitro.  |  Gonda, Y., et al. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 167: 1316-25. PMID: 2108674
6. La fosforilación in vivo de distintos dominios de la subunidad del neurofilamento de 70 kilodalton implica a distintas proteínas quinasas.  |  Sihag, RK. and Nixon, RA. 1989. J Biol Chem. 264: 457-64. PMID: 2491851
7. Ensamblaje e intercambio de proteínas de filamentos intermedios de neuronas: los neurofilamentos son estructuras dinámicas.  |  Angelides, KJ., et al. 1989. J Cell Biol. 108: 1495-506. PMID: 2925792
8. Estructura y origen evolutivo del gen que codifica la NF-M del ratón, la proteína neurofilamentosa de masa molecular media.  |  Levy, E., et al. 1987. Eur J Biochem. 166: 71-7. PMID: 3036526
9. Expresión génica de neurofilamentos citoesqueléticos en tejido cerebral de pacientes con enfermedad de Alzheimer. I. Disminución de los mensajes NF-L y NF-M.  |  Kittur, S., et al. 1994. J Geriatr Psychiatry Neurol. 7: 153-8. PMID: 7522458
10. Dos funciones distintas del dominio carboxilo-terminal de la cola de NF-M en el ensamblaje de neurofilamentos: formación de puentes cruzados y elongación longitudinal de filamentos.  |  Nakagawa, T., et al. 1995. J Cell Biol. 129: 411-29. PMID: 7721944
11. Distribución anormal del neurofilamento L en neuronas con enfermedad de Alzheimer.  |  Nakamura, Y., et al. 1997. Neurosci Lett. 225: 201-4. PMID: 9147405
12. Papeles antagónicos de las subunidades de neurofilamentos NF-H y NF-M frente a NF-L en la conformación de la arborización dendrítica en las neuronas motoras espinales.  |  Kong, J., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 1167-76. PMID: 9490729

El anticuerpo NF-M preferido es el Anticuerpo NF-M (E-9): sc-398532.