Date published: 2025-10-2

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Neurodazine (CAS 937807-66-4)

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Nombres Alternativos:
2-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furanyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
Solicitud:
Neurodazine es un inductor de la neurogénesis de mioblastos C2C12 no pluripotentes
Número de CAS:
937807-66-4
Peso Molecular:
456.9
Fórmula Molecular:
C27H21ClN2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La neurodazina es una pequeña molécula sintética que desempeña un papel fundamental en la estimulación de la diferenciación de las células progenitoras y madre neurales en neuronas. Este compuesto destaca por su capacidad para inducir la formación de neuritas, un aspecto fundamental del desarrollo neuronal. El mecanismo de acción de la neurodazina implica la modulación de vías de señalización críticas para la diferenciación neuronal, aunque las dianas y vías específicas no se han caracterizado por completo. Se cree que la neurodazina activa mecanismos intracelulares que conducen a la expresión de proteínas específicas de las neuronas y de genes esenciales para la maduración estructural y funcional de las neuronas. La neurodazina se ha utilizado para estudiar el proceso de neurogénesis y el desarrollo de neuronas a partir de células progenitoras. Constituye una valiosa herramienta para los investigadores que estudian los mecanismos moleculares que impulsan la diferenciación de las células en neuronas. Por ejemplo, se ha utilizado en experimentos para explorar la capacidad de diversas células progenitoras para someterse a la diferenciación neuronal, contribuyendo a una comprensión más profunda de los procesos de desarrollo celular.


Neurodazine (CAS 937807-66-4) Referencias

  1. Sox2 induce la formación de neuronas en la cóclea de mamíferos en desarrollo.  |  Puligilla, C., et al. 2010. J Neurosci. 30: 714-22. PMID: 20071536
  2. Pequeñas moléculas basadas en imidazoles que promueven la neurogénesis en células pluripotentes.  |  Kim, GH., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9271-4. PMID: 25044422
  3. Reactivos de triorganoindio en el acoplamiento cruzado selectivo catalizado por paladio con yodoimidazoles: síntesis de neurodazina.  |  Pérez-Caaveiro, C., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9586-93. PMID: 25203769
  4. Pequeñas moléculas sintéticas que inducen la diferenciación neuronal en células de neuroblastoma y fibroblastos.  |  Halder, D., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2727-37. PMID: 25872738
  5. Síntesis catalizada por TMSOTf de imidazoles trisustituidos utilizando hexametildisilazano como fuente de nitrógeno en condiciones puras y de irradiación por microondas.  |  Asressu, KH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28061-28071. PMID: 35480777
  6. La microscopía controlada por la nube permite la educación remota en biología basada en proyectos en comunidades latinas desatendidas.  |  Baudin, PV., et al. 2022. Heliyon. 8: e11596. PMID: 36439758
  7. Análisis exhaustivo de patrones de modificación de m6A y lncRNAs relacionados con m6A como biomarcadores potenciales en adenocarcinoma de pulmón.  |  Wang, S., et al. 2024. Environ Toxicol. 39: 2285-2303. PMID: 38148718
  8. Descubrimiento de nuevos derivados del difenil acrilonitrilo que promueven la neurogénesis hipocampal en ratas adultas.  |  Liu, SS., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38279241
  9. Inducción rápida de células similares a neuronas dopaminérgicas a partir de fibroblastos humanos mediante la activación de la autofagia con sólo 2 moléculas pequeñas.  |  Sorraksa, N., et al. 2024. 3 Biotech. 14: 115. PMID: 38524239

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Neurodazine, 10 mg

sc-222056
10 mg
$145.00