Neuro-2A Whole Cell Lysate: sc-364185

El lisado celular completo Neuro-2A procede de la línea celular Neuro-2A, una línea celular de neuroblastoma de ratón. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación científica para estudiar la diferenciación neuronal, la transducción de señales y la neurotoxicidad. Las células Neuro-2A pueden diferenciarse en células similares a las neuronas en condiciones específicas, lo que las convierte en un modelo valioso para investigar el desarrollo y la función neuronales. Los investigadores utilizan el lisado celular completo de Neuro-2A para analizar las vías de señalización clave implicadas en la diferenciación neuronal, como las vías Wnt/β-catenina, Notch y MAPK/ERK. Este lisado facilita el estudio de la expresión proteica, las modificaciones postraduccionales y las interacciones entre moléculas de señalización esenciales para el desarrollo neuronal. Además, se emplea para examinar los efectos de diversos moduladores químicos sobre estas vías de señalización, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares que regulan la diferenciación y supervivencia neuronal. Estudios recientes han utilizado el lisado celular completo de Neuro-2A para realizar análisis proteómicos y transcriptómicos con el fin de identificar nuevas proteínas y redes de señalización implicadas en la neurogénesis y la función neuronal. Al ofrecer una visión detallada de los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la diferenciación neuronal y la transducción de señales, el lisado de células enteras Neuro-2A sigue siendo un recurso crucial para avanzar en la investigación en neurobiología y comprender las complejidades de la señalización neuronal.

Neuro-2A Whole Cell Lysate Referencias:

1. El tratamiento con dexametasona de terneros con infección latente por herpesvirus bovino 1 conduce a la activación del promotor temprano de bICP0, en parte por el factor de transcripción celular C/EBP-alfa.  |  Workman, A., et al. 2009. J Virol. 83: 8800-9. PMID: 19553330
2. La infección productiva por herpesvirus bovino 1 y el promotor de la unidad de transcripción inmediata temprana 1 son estimulados por el corticosteroide sintético dexametasona.  |  Kook, I., et al. 2015. Virology. 484: 377-385. PMID: 26226582