Neurensin-1 Anticuerpo (22): sc-136360
- Neurensin-1 Anticuerpo 22 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) Neurensin-1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 93-196 de Neurensin-1 de origen mouse
- recomendado para detectarNeurensin-1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP y IF
- disponible conjugado a agarosa para IP; y a HRP para WB, IHC(P) y ELISA
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de Neurensin-1 (22): sc-136360.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para Neurensin-1 Anticuerpo (22) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con Neurensin-1 Anticuerpo (22)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo Neurensin-1 (22) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína Neurensin-1 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP e IF. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa y HRP. Neurensin-1 (NRSN1), también conocida como Proteína de membrana vesicular de 24 kDa (VMP) o Neuro-p24, es una proteína de membrana multipaso de 195 aminoácidos perteneciente a la familia VMP que está involucrada en el transporte de organelos neurales y en la transducción de señales nerviosas o en el crecimiento nervioso. Se expresa únicamente en el cerebro y se cree que también juega un papel en la extensión de las neuritas. El gen que codifica Neurensin-2 se localiza en el cromosoma humano 6, que contiene alrededor de 1,200 genes dentro de 170 millones de pares de bases de secuencia. La deleción de una porción del brazo q del cromosoma 6 está asociada con el cáncer intestinal de inicio temprano, lo que sugiere la presencia de un locus de susceptibilidad al cáncer. La porfiria cutánea tarda, la enfermedad de Parkinson, el síndrome de Stickler, la deficiencia de 21-hidroxilasa y la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce también están asociadas con genes en el cromosoma 6.
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Neurensin-1 Anticuerpo (22) Referencias:
- Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 6 humano. | Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
- Una mutación del codón de parada en COL11A2 induce la omisión del exón y da lugar al síndrome de Stickler no ocular. | Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
- El análisis combinado de once estudios de vinculación del trastorno bipolar aporta pruebas sólidas de la existencia de loci de susceptibilidad en los cromosomas 6q y 8q. | McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
- Caracterización molecular de una proteína vesicular transportadora Neurensin-2, homóloga de Neurensin-1, expresada en células neurales. | Nakanishi, K., et al. 2006. Brain Res. 1081: 1-8. PMID: 16527258
- Expresión de neurensina-1 en la retina de ratón durante el desarrollo postnatal y en las neuronas retinianas cultivadas. | Nagata, K., et al. 2006. Brain Res. 1081: 65-71. PMID: 16696124
- Modulación de la expresión génica de parkina en células neuronales noradrenérgicas. | Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
- Deleciones recurrentes en 6q en carcinomas intestinales no asociados a CPNH y no asociados a PAF de aparición temprana. Evidencia de un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer en 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Neurensin-1 Anticuerpo (22) | sc-136360 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Neurensin-1 (22): m-IgG1 BP-HRP | sc-531666 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Neurensin-1 Anticuerpo (22) AC | sc-136360 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Neurensin-1 Anticuerpo (22) HRP | sc-136360 HRP | 200 µg/ml | $316.00 |