Date published: 2025-11-4

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Neoantimycin (CAS 22862-63-1)

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Solicitud:
Neoantimycin es un antibiótico macrocíclico de estreptomicetos
Número de CAS:
22862-63-1
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
698.8
Fórmula Molecular:
C36H46N2O12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La neoantimicina, identificada con el número CAS 22862-63-1, pertenece a la clase de compuestos antimicina, que se distinguen por su potente actividad como inhibidores del complejo mitocondrial III (ubiquinol-citocromo c oxidorreductasa) en la cadena de transporte de electrones. Este complejo es fundamental para el proceso mitocondrial de fosforilación oxidativa, que es la vía principal de generación de ATP en las células eucariotas. La neoantimicina ejerce sus efectos uniéndose al sitio Qi del citocromo b, que forma parte del complejo III. Esta unión interfiere en la transferencia normal de electrones del ubiquinol al citocromo c, lo que provoca una alteración del gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial y, en consecuencia, una disminución de la síntesis de ATP. La inhibición también provoca un aumento de la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) como subproductos, lo que puede inducir estrés oxidativo en las células. En investigación, la neoantimicina se ha utilizado ampliamente para estudiar los efectos bioquímicos y celulares de la disfunción mitocondrial. Esto incluye investigaciones sobre cómo responden las células a la disminución de la función mitocondrial y el papel de las ROS como moléculas de señalización. Además, la neoantimicina sirve como herramienta en el estudio de la apoptosis y otras vías de muerte celular que se ven influidas por los cambios en los niveles de energía celular y el estrés oxidativo, proporcionando información sobre los mecanismos de enfermedad relacionados con las alteraciones mitocondriales.


Neoantimycin (CAS 22862-63-1) Referencias

  1. Prunustatin Una, una novela de GRP78 chaperona molecular abajo-regulador aislado del Streptomyces violaceoniger.  |  Umeda, Y., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 206-9. PMID: 15895530
  2. Estructura absoluta de la prunustatina A, un nuevo regulador a la baja de la chaperona molecular GRP78.  |  Umeda, Y., et al. 2007. Org Lett. 9: 4239-42. PMID: 17887691
  3. Las N-formil amino-salicilamidas raras de Streptomyces inhiben el K-Ras oncogénico.  |  Salim, AA., et al. 2014. Org Lett. 16: 5036-9. PMID: 25238489
  4. Biosíntesis del depsipéptido de 15 miembros Neoantimicina.  |  Skyrud, W., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 1398-1406. PMID: 29693372
  5. Acumulación dirigida de depsipéptidos anticancerígenos mediante la caracterización de la vía biosintética de las neoantimicinas y una reductasa dependiente de NADPH.  |  Zhou, Y., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2153-2160. PMID: 29979567
  6. Reprogramación de las líneas de ensamblaje de la antimicina NRPS-PKS inspirada en la evolución génica.  |  Awakawa, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3534. PMID: 30166552
  7. Un huésped Streptomyces albus cromatograma-simplificado para la producción heteróloga de productos naturales.  |  Fazal, A., et al. 2020. Antonie Van Leeuwenhoek. 113: 511-520. PMID: 31781915
  8. La biosíntesis de depsipéptidos con una fracción de 3-hidroxibenzoato y actividades anticancerígenas selectivas implica a una corismatasa.  |  Shen, Y., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 5509-5518. PMID: 32165500
  9. Biosíntesis del residuo de ácido 3,4-dihidroxi-2,2-dimetil-5-fenilvalérico de la neoantimicina.  |  Caglioti, L., et al. 1972. J Chem Soc Perkin 1. 9: 1235-7. PMID: 5064382
  10. Estructura de la neoantimicina.  |  Caglioti, L., et al. 1969. Tetrahedron. 25: 2193-221. PMID: 5788395

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Neoantimycin, 500 µg

sc-202240
500 µg
$359.00