NDUFS6 Anticuerpo (B-5): sc-518214

El anticuerpo NDUFS6 (B-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la NDUFS6 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo NDUFS6 (B-5) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La NDUFS6, también conocida como proteína 6 hierro-azufre NADH-ubiquinona oxidorreductasa, es un componente crucial del complejo I en la vía de la fosforilación oxidativa mitocondrial, esencial para la producción de ATP. La NDUFS6 se localiza en la membrana mitocondrial interna, donde desempeña un papel vital en la cadena de transporte de electrones al facilitar la transferencia de electrones de NADH a ubiquinona, un proceso fundamental para el metabolismo energético celular. El funcionamiento correcto de la NDUFS6 es crítico, ya que las deficiencias del complejo I pueden provocar trastornos metabólicos graves, como miopatía mitocondrial y enfermedades neurodegenerativas. La NDUFS6 forma parte de un complejo multisubunidad mayor, y las interacciones de la NDUFS6 con otras proteínas del complejo I son esenciales para mantener la integridad estructural y la eficiencia funcional de la cadena de transporte de electrones. Las mutaciones en el gen NDUFS6 pueden alterar estas interacciones, contribuyendo a la fisiopatología de la deficiencia del complejo I y destacando la importancia de NDUFS6 en la salud y la enfermedad mitocondriales.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

NDUFS6 Anticuerpo (B-5) Referencias:

1. Los niveles de Fis1 humana en la membrana externa mitocondrial regulan la morfología mitocondrial.  |  Stojanovski, D., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 1201-10. PMID: 14996942
2. Localización de la proteína humana 75-kDal Fe-S del gen de la NADH-coenzima Q reductasa (NDUFS1) en 2q33----q34.  |  Duncan, AM., et al. 1992. Cytogenet Cell Genet. 60: 212-3. PMID: 1505218
3. Las mutaciones en NDUFS6 son una nueva causa de deficiencia neonatal letal del complejo I mitocondrial.  |  Kirby, DM., et al. 2004. J Clin Invest. 114: 837-45. PMID: 15372108
4. Síndrome de Leigh asociado a deficiencia del complejo I mitocondrial debido a una nueva mutación en el gen NDUFS1.  |  Martín, MA., et al. 2005. Arch Neurol. 62: 659-61. PMID: 15824269
5. Una dieta rica en grasas reduce de forma coordinada los genes necesarios para la fosforilación oxidativa mitocondrial en el músculo esquelético.  |  Sparks, LM., et al. 2005. Diabetes. 54: 1926-33. PMID: 15983191
6. Evaluación ecográfica del túnel del catéter peritoneal en las infecciones relacionadas con catéteres en DPCA.  |  Karahan, OI., et al. 2005. Int Urol Nephrol. 37: 363-6. PMID: 16142572
7. Un posible papel del cluster de hierro-azufre N2 en la translocación de protones por la NADH: ubiquinona oxidorreductasa (complejo I).  |  Flemming, D., et al. 2005. J Mol Microbiol Biotechnol. 10: 208-22. PMID: 16645316
8. Topografía y reactividad química del grupo SH sensible a la transición activo-inactivo en la NADH:ubiquinona oxidorreductasa mitocondrial (Complejo I).  |  Gostimskaya, IS., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1757: 1155-61. PMID: 16777054
9. La mutación de NDUFS6 es la causa de la acidemia láctica neonatal mortal en judíos del Cáucaso.  |  Spiegel, R., et al. 2009. Eur J Hum Genet. 17: 1200-3. PMID: 19259137
10. Determinación de la secuencia de ADNc de la proteína Fe-S mitocondrial humana de 75 kDa de la NADH-coenzima Q reductasa.  |  Chow, W., et al. 1991. Eur J Biochem. 201: 547-50. PMID: 1935949
11. La metilación de WTAP por PRMT1 promueve la tumorigénesis del mieloma múltiple al activar la fosforilación oxidativa a través de la modificación m6A de NDUFS6.  |  Jia, Y., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 512. PMID: 37558663
12. El splicing alternativo amplía el espectro clínico de los trastornos mitocondriales relacionados con NDUFS6.  |  Armirola-Ricaurte, C., et al. 2024. Genet Med. 26: 101117. PMID: 38459834

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-NDUFS6 Antibody (B-5) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-NDUFS6 Antibody (B-5) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

NDUFS6 Anticuerpo (B-5) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: NDUFS6

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por NDUFS6 Anticuerpo (B-5):

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