NAMALWA Cell Lysate: sc-2234

El lisado celular NAMALWA procede de la línea celular NAMALWA, que tiene su origen en un linfoma de Burkitt humano. Este lisado se utiliza ampliamente en investigación para estudiar los mecanismos moleculares del linfoma, en particular las vías de señalización implicadas en la proliferación celular, la apoptosis y la respuesta inmunitaria. Las células NAMALWA son conocidas por su elevada expresión del antígeno nuclear del virus de Epstein-Barr (VEB), lo que las convierte en un modelo ideal para investigar los linfomas asociados al virus. Los investigadores utilizan el lisado de células NAMALWA para analizar vías de señalización clave como las vías NF-κB, PI3K/Akt y JAK/STAT, que son cruciales para regular el crecimiento y la supervivencia celular. Este lisado facilita el estudio de la expresión proteica, las modificaciones postraduccionales y las interacciones entre las moléculas de señalización que dirigen estas vías. Además, se utiliza para examinar los efectos de diversos moduladores químicos sobre estas vías de señalización, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores del comportamiento de las células de linfoma y su respuesta a la oncogénesis viral. Estudios recientes han aprovechado el lisado celular NAMALWA para realizar análisis proteómicos y genómicos con el fin de identificar nuevos biomarcadores y redes de señalización implicados en la progresión del linfoma. Al ofrecer una visión detallada de los mecanismos moleculares y celulares del linfoma, el lisado celular NAMALWA sigue siendo un recurso vital para el avance de la investigación en oncología y la comprensión de las complejas vías de señalización del linfoma.

NAMALWA Cell Lysate Referencias:

1. Análisis molecular del potenciador génico ascendente del antígeno prostático específico.  |  Farmer, G., et al. 2001. Prostate. 46: 76-85. PMID: 11170135
2. Purificación del factor II alfa de estimulación de la producción de inmunoglobulinas derivado de células Namalwa.  |  Sugahara, T., et al. 1991. Cytotechnology. 5: 255-63. PMID: 1367378
3. Purificación y caracterización del factor estimulante de la producción de inmunoglobulina-II beta derivado de células Namalwa.  |  Sugahara, T., et al. 1992. Cytotechnology. 10: 137-46. PMID: 1369209
4. Producción selectiva de subtipos de interferón alfa por células mononucleares de sangre periférica cultivadas y líneas celulares linfoblastoides.  |  Greenway, AL., et al. 1992. Immunology. 75: 182-8. PMID: 1537595
5. La inhibición de HSPH1 regula a la baja Bcl-6 y c-Myc y dificulta el crecimiento del linfoma no Hodgkin de células B agresivo humano.  |  Zappasodi, R., et al. 2015. Blood. 125: 1768-71. PMID: 25573990
6. Purificación parcial y caracterización del factor estimulante de la producción de inmunoglobulinas derivado de células Namalwa.  |  Yamada, K., et al. 1989. In Vitro Cell Dev Biol. 25: 243-7. PMID: 2925563
7. Identificación del modo de acción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa como factor estimulante de la producción de inmunoglobulinas.  |  Sugahara, T., et al. 1995. FEBS Lett. 368: 92-6. PMID: 7615095
8. Aumento de la productividad de inmunoglobulinas de células de hibridoma humano-humano HB4C5 mediante proteínas básicas y aminoácidos polibásicos.  |  Sugahara, T., et al. 1994. Biosci Biotechnol Biochem. 58: 2212-4. PMID: 7765714
9. Identificación de regiones de la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich responsables de la asociación con dominios Src homología 3 seleccionados.  |  Finan, PM., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 26291-5. PMID: 8824280
10. Anticuerpos monoclonales específicos de la proteína quimérica E2A/pbx1 asociada a la leucemia linfoblástica aguda t(1;19): caracterización y utilidad diagnóstica.  |  Sang, BC., et al. 1997. Blood. 89: 2909-14. PMID: 9108411
11. Síntesis, captación y metabolismo intracelular de una molécula hidrofóbica de tetrapéptido-ácido nucleico peptídico (PNA)-biotina.  |  Scarfi, S., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 236: 323-6. PMID: 9240433
12. La alcohol deshidrogenasa-I de hígado de caballo estimula la producción de inmunoglobulinas por hibridomas humanos y linfocitos humanos de sangre periférica.  |  Sugahara, T., et al. 1997. Mol Cell Biochem. 173: 113-9. PMID: 9278261
13. Una nueva función de la enolasa de músculo de conejo; un factor estimulante de la producción de inmunoglobulinas.  |  Sugahara, T., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1380: 163-76. PMID: 9565679