Date published: 2025-9-14

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N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7)

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Nombres Alternativos:
N-Trifluoroacetyladriamycin
Solicitud:
N-Trifluoroacetyldoxorubicin es un metabolito de la Doxorrubicina
Número de CAS:
26295-56-7
Peso Molecular:
639.53
Fórmula Molecular:
C29H28F3NO12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La N-trifluoroacetildoxorrubicina es un análogo químicamente modificado de la doxorrubicina, que se distingue por la adición de un grupo trifluoroacetilo. El objetivo de esta modificación es explorar y comprender las propiedades químicas y bioquímicas fundamentales de la molécula, en particular cómo afectan tales modificaciones a su interacción con macromoléculas biológicas. El principal mecanismo de acción de la N-trifluoroacetildoxorrubicina consiste en intercalarse en el ADN, un proceso en el que la molécula se inserta entre los pares de bases de la hélice de ADN. Esta intercalación altera la función normal del ADN al bloquear los procesos de replicación y transcripción. El grupo trifluoroacetilo aumenta potencialmente la lipofilia de la molécula, lo que puede influir en su capacidad para atravesar las membranas celulares y en su estabilidad general en entornos biológicos. En la investigación científica, la N-trifluoroacetildoxorrubicina se ha utilizado para estudiar los efectos de las modificaciones químicas en el comportamiento de los antibióticos antraciclínicos, centrándose en su interacción con el ADN y otros ácidos nucleicos. Esta investigación es crucial para dilucidar las características estructurales que rigen la actividad y especificidad de estas moléculas. Además, los estudios sobre la N-trifluoroacetildoxorrubicina contribuyen a una comprensión más amplia de la dinámica de la interacción del ADN con moléculas pequeñas, aportando conocimientos valiosos para el campo de la biología y la química moleculares.


N-Trifluoroacetyldoxorubicin (CAS 26295-56-7) Referencias

  1. Fracasos del Bacillus calmette-guérin y más allá: tratamiento contemporáneo del cáncer de vejiga no músculo-invasivo.  |  Grossman, HB., et al. 2008. Rev Urol. 10: 281-9. PMID: 19145271
  2. Mecanismo de acción de los antibióticos de quinona.  |  Lown, JW. 1983. Mol Cell Biochem. 55: 17-40. PMID: 6353197
  3. Especies radiactivas en orina y tejidos de rata tras la administración de [14C] AD 32.  |  Zini, G., et al. 1984. Cancer Chemother Pharmacol. 12: 154-6. PMID: 6705133
  4. Bloqueo antibiótico por antraciclinas de la acción de la helicasa del antígeno T del SV40.  |  Bachur, NR., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1025-34. PMID: 9605426

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Trifluoroacetyldoxorubicin, 5 mg

sc-391221
5 mg
$360.00