Date published: 2025-9-11

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N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (CAS 76931-93-6)

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Nombres Alternativos:
SATA
Solicitud:
N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate reacciona con 1° aminas para añadir grupos tiol protegidos
Número de CAS:
76931-93-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
231.22
Fórmula Molecular:
C8H9NO5S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El N-succinimidil-S-acetiltioacetato reacciona con aminas primarias para añadir sulfhidrilos protegidos. El N-Succinimidil-S-acetiltioacetato (SATA) es un reactivo químico muy utilizado en química de bioconjugación para la modificación específica de biomoléculas, como proteínas y péptidos, mediante la introducción de grupos sulfhidrilos protegidos a través de su reacción con aminas primarias. El mecanismo de esta reacción comienza con la fracción de éster activa del N-Succinimidil-S-acetiltioacetato, que es altamente reactiva frente a grupos nucleófilos, como las aminas primarias presentes en los residuos de lisina de las proteínas o la amina N-terminal de los péptidos. Al reaccionar, el N-succinimidil-S-acetiltioacetato transfiere su grupo S-acetiltioacetato a la amina, formando un enlace amida estable y dejando un grupo sulfhidrilo protegido en forma de una fracción S-acetiltioetilo.


N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (CAS 76931-93-6) Referencias

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  2. Diseño y construcción de conjugados moleculares novedosos para la amplificación de señales (II): uso de micropartículas de poliestireno multivalentes y cadenas peptídicas de lisina para generar conjugados inmunoglobulina-peroxidasa de rábano picante.  |  Dhawan, S. 2002. Peptides. 23: 2099-110. PMID: 12535688
  3. Uso de anticuerpos como portadores de oligómeros del antagonista peptidomimético alphavbeta3 para atacar la neovasculatura inducida por tumores.  |  Shin, IS., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 821-8. PMID: 17375899
  4. Liposomas termosensibles potenciadores de señal para el desarrollo de inmunosensores de alta sensibilidad.  |  Genç, R., et al. 2011. Anal Chem. 83: 563-70. PMID: 21155541
  5. Estudios comparativos de la preparación de inmunoliposomas con el uso de dos agentes de acoplamiento bifuncionales e investigación de la unión in vitro inmunoliposoma-célula diana mediante citofluorometría y microscopía electrónica.  |  Schwendener, RA., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1026: 69-79. PMID: 2378882
  6. Fijación de liposomas a una superficie modelo mediada por lectinas. Un método ELISA.  |  Hutchinson, FJ. and Jones, MN. 1988. FEBS Lett. 234: 493-6. PMID: 2455661
  7. Caracterización y evaluación in vitro de nimotuzumab conjugado con liposomas cargados de cisplatino.  |  Vázquez-Becerra, H., et al. 2017. J Liposome Res. 27: 274-282. PMID: 27367153
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  10. Etiquetado de anticuerpos con un colorante maleimido.  |  Berg, EA. and Fishman, JB. 2019. Cold Spring Harb Protoc. 2019: PMID: 30824622
  11. Un enfoque novedoso de la esterilización no quirúrgica; aplicación del bacteriófago M13 modificado con menadiona y dirigido a los gonocitos para la ablación de células germinales en el útero.  |  Fraser, BA., et al. 2020. Pharmacol Res Perspect. 8: e00654. PMID: 32930516
  12. Biorreducción de Iones de Oro en Condiciones Más Ecológicas por el Bacteriófago M13 Modificado por Tiol y con Hidroxilamina como Agente Reductor Autocatalítico.  |  Wei, Z., et al. 2022. ACS Omega. 7: 9951-9957. PMID: 35350307
  13. Los andamios descelularizados de lóbulo hepático único reticulados con polietilenglicol y factor de crecimiento endotelial vascular promueven la angiogénesis in vivo.  |  Zhang, JS., et al. 2022. Hepatobiliary Pancreat Dis Int.. PMID: 36335030
  14. Especificidad y afinidad de los inmunoliposomas dirigidos a las bacterias orales.  |  Robinson, AM., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1369: 278-86. PMID: 9518649

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 50 mg

sc-212282B
50 mg
$95.00

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 100 mg

sc-212282A
100 mg
$160.00

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 250 mg

sc-212282
250 mg
$260.00

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 1 g

sc-212282C
1 g
$745.00

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate, 5 g

sc-212282D
5 g
$3350.00