N-Phenylhydroxylamine (CAS 100-65-2)
ENLACES RÁPIDOS
La N-fenilhidroxilamina es un compuesto de interés en diversas áreas de la investigación química debido a su papel como intermediario en la síntesis orgánica. Se utiliza en el estudio de las reacciones de oxidación-reducción, en las que puede actuar como agente reductor u oxidante en diferentes condiciones. En el contexto de la química sintética, la N-fenilhidroxilamina se emplea en la preparación de colorantes azoicos, donde puede someterse a diazotización seguida de acoplamiento con compuestos aromáticos. Además, sirve como reactivo en la síntesis de compuestos nitrosos, que son útiles en el estudio de la complejación metálica y la formación de complejos metal-nitrosilo. La reactividad de la N-fenilhidroxilamina con diversos radicales y sus propiedades de barrido también son objeto de investigación, especialmente en el campo de la química de polímeros, donde puede tener implicaciones en la estabilización de polímeros frente a la degradación.
N-Phenylhydroxylamine (CAS 100-65-2) Referencias
- Interacción entre porfirinas de dioxorutenio(VI) e hidroxilaminas: coordinación de hidroxilamina N-sustituida con rutenio y estructuras cristalinas de rayos X de complejos de rutenio con un ligando nitrosoareno unidentado. | Liang, JL., et al. 2001. Chemistry. 7: 2306-17. PMID: 11446633
- Cinética y mecanismo de la oxidación por ferrato(VI) de hidroxilaminas. | Johnson, MD. and Hornstein, BJ. 2003. Inorg Chem. 42: 6923-8. PMID: 14552644
- Oxidación escalonada de anilinas por cis-[RuIV(bpy)2(py)(O)]2+. | Seok, WK. and Meyer, TJ. 2004. Inorg Chem. 43: 5205-15. PMID: 15310196
- Óxido de grafeno reducido como catalizador para la hidrogenación de nitrobenceno a temperatura ambiente. | Gao, Y., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 2432-4. PMID: 21170437
- Un estado de transición anilina-dicatión en el reordenamiento de Bamberger. | Yamabe, S., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1073-82. PMID: 23766821
- Análisis Proteómico de las Modificaciones Tiol y Evaluación de los Cambios Estructurales en la Hemoglobina Inducidos por los Metabolitos Anilina N-Fenilhidroxilamina y Nitrosobenceno. | Möller, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 14794. PMID: 29093547
- Sobre la hidrogenación catalítica por transferencia de nitroarenos mediante un hidruro de cúmulo de Mo3S4 de tipo cubano: desentrañando la naturaleza del mecanismo de reacción. | Safont, VS., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 17221-17231. PMID: 31346590
- Determinación de anilina y metabolitos producidos in vitro mediante cromatografía líquida/electroquímica. | Radzik, DM. and Kissinger, PT. 1984. Anal Biochem. 140: 74-83. PMID: 6486418
- Parahidroxilación de anilina mediada por hemina: un modelo potencial para las reacciones de activación e inserción de oxígeno de las oxidasas de función mixta. | Adams, PA. and Berman, MC. 1982. J Inorg Biochem. 17: 1-14. PMID: 7119772
- Fenilhidroxilamina: papel en el estrés oxidativo esplénico asociado a la anilina y en la inducción de necrosis subendocárdica. | Khan, MF., et al. 1998. Toxicol Sci. 42: 64-71. PMID: 9538049
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
N-Phenylhydroxylamine, 1 g | sc-224149 | 1 g | $92.00 | |||
N-Phenylhydroxylamine, 5 g | sc-224149A | 5 g | $373.00 |